Campionamento dei villi coriali (CVS)

Il campionamento dei villi coriali (CVS), o biopsia dei villi coriali, è un test prenatale che include il prelievo di un campione di tessuto dalla placenta per valutare le irregolarità cromosomiche e particolari altri problemi ereditari.

Che cos'è il campionamento dei villi coriali (CVS)

Il campionamento dei villi coriali (CVS) è un test che potresti essere fornito durante la gravidanza per verificare se il tuo bambino ha una condizione ereditaria o cromosomica, come la sindrome di Down, la sindrome di Edwards o la sindrome di Patau.

Include l'eliminazione e il controllo di un piccolo campione di cellule dalla placenta, l'organo che collega l'afflusso di sangue della mamma a quello del bambino in arrivo.

Quando viene offerto CVS

Il CVS non viene fornito in modo coerente in gravidanza. Viene fornito solo se c'è un'alta possibilità che tuo figlio possa avere una condizione ereditaria o cromosomica.

Questo potrebbe essere poiché:.

• un test di screening prenatale ha effettivamente raccomandato che tuo figlio possa nascere con una condizione, come la sindrome di Down, la sindrome di Edwards o la sindrome di Patau
• hai avuto una precedente gravidanza influenzata da una condizione ereditaria
• hai una storia familiare di una condizione ereditaria, come anemia falciforme, talassemia, fibrosi cistica o distrofia muscolare

È essenziale tenere presente che non è necessario disporre di CVS se fornito. Sta a te scegliere se lo desideri. Un'ostetrica o un medico parlerà con te di ciò che include il test e ti farà capire quali sono i possibili vantaggi, per aiutarti a decidere. Scopri di più sul perché viene fornito CVS e sulla scelta se averlo.

Come viene eseguito il CVS

Il CVS viene normalmente eseguito tra l'11a e la 14a settimana di gravidanza, anche se in alcuni casi viene eseguito dopo questo, se essenziale.

Durante il test, un piccolo campione di cellule viene eliminato dalla placenta utilizzando 1 di 2 approcci:.

• CVS transaddominale: viene posizionato un ago attraverso la pancia (questa è la tecnica più tipica utilizzata)
• CVS transcervicale: un tubo o una piccola pinza (strumenti di metallo liscio che sembrano pinze) vengono posizionati attraverso la cervice (il collo dell'utero)

Il test stesso dura circa 10 minuti, anche se l'intera valutazione potrebbe richiedere circa trenta minuti. Il trattamento CVS è normalmente indicato come sgradevole invece che scomodo, anche se potresti provare alcuni crampi che assomigliano a disagi di durata per un paio d'ore dopo.

Scopri di più su cosa succede durante CVS

Ottenere i tuoi risultati

I primissimi risultati del test dovrebbero essere offerti entro 3 giorni lavorativi e questo ti informerà se è stata effettivamente riscontrata la sindrome di Down, la sindrome di Edwards o la sindrome di Patau.

Se vengono verificate anche condizioni più rare, possono essere necessarie da 2 a 3 settimane o più prima che i risultati tornino. Un medico professionista (ostetrico) o un'ostetrica descriveranno cosa indicano i risultati dello screening e parleranno con te delle tue scelte.

Non esiste un trattamento per la maggior parte delle condizioni scoperte da CVS, quindi dovrai considerare attentamente le tue scelte. Potresti scegliere di continuare con la gravidanza mentre raccogli informazioni sulla condizione in modo da essere totalmente preparato.

Scopri di più sull'avere un bambino che potrebbe nascere con una condizione ereditaria O potresti pensare di porre fine alla gravidanza ( interruzione).

Aborto spontaneo e infezioni.

Prima di scegliere di avere CVS, i possibili problemi verranno esaminati con te.

• CVS può innescare aborto spontaneo, la perdita della gravidanza nelle primissime 23 settimane.
• C'è un'opportunità su 100 che abortirai se hai CVS.
• Allo stesso modo potresti contrarre un'infezione o dover avere di nuovo CVS poiché non è stato efficace la prima volta.

Maggiori informazioni sulle complicazioni di CVS

Quali sono le alternative?

Un'alternativa al CVS è un test chiamato amniocentesi.

È qui che un piccolo campione di liquido amniotico, il liquido che circonda il bambino nell'utero, viene eliminato per lo screening. Normalmente viene eseguito tra la 15a e la 18a settimana di gravidanza, anche se può essere eseguito dopo questo se necessario.

Questo test può anche innescare un aborto spontaneo, tuttavia la tua gravidanza sarà in una fase avanzata prima che tu possa ottenere i risultati, quindi avrai meno tempo per considerare le tue scelte.

Se ti vengono forniti test per cercare una condizione ereditaria o cromosomica nel tuo bambino, un esperto associato all'esecuzione del test avrà la capacità di parlare delle varie scelte con te e aiutarti a decidere.