Chorionic villus sampling (CVS), of chorionische villusbiopsie, is een prenatale test waarbij een weefselmonster van de placenta wordt genomen om te evalueren op chromosomale onregelmatigheden en bepaalde andere erfelijke problemen.

Inhoudsopgave

Wat is Chorionic Villus Sampling (CVS)

Chorionic villus sampling (CVS) is een test die u tijdens de zwangerschap kunt krijgen om te onderzoeken of uw kind een erfelijke of chromosomale aandoening heeft, zoals het syndroom van Down, Edwards-syndroom of Patau-syndroom.

Het omvat het verwijderen en controleren van een klein stukje cellen uit de placenta, het orgaan dat de bloedtoevoer van de moeder verbindt met die van het komende kind.

Wanneer CVS wordt aangeboden

CVS wordt niet consequent verstrekt tijdens de zwangerschap. Het wordt alleen verstrekt als de kans groot is dat uw kind een erfelijke of chromosomale aandoening heeft.

Dit kan zijn sinds:.

een prenatale screeningstest heeft daadwerkelijk aanbevolen dat uw kind zou kunnen worden geboren met een aandoening, zoals het syndroom van Down, Edwards-syndroom of Patau-syndroom
u een eerdere zwangerschap heeft gehad die werd beïnvloed door een erfelijke aandoening
u heeft een familiegeschiedenis van een erfelijke aandoening, zoals sikkelcelziekte, thalassemie, cystische fibrose of spierdystrofie

Het is essentieel om in gedachten te houden dat u geen CVS hoeft te hebben als het wordt verstrekt. Het is ongeveer aan jou om te kiezen of je het wenst. Een verloskundige of arts zal met u praten over wat de test inhoudt, en u laten begrijpen wat de mogelijke voordelen zijn, om u te helpen beslissen. Lees meer over waarom CVS wordt aangeboden en hoe u ervoor kiest om het te hebben.

Hoe CVS wordt uitgevoerd

CVS wordt normaal gesproken uitgevoerd tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap, hoewel het in sommige gevallen hierachter wordt uitgevoerd als dit essentieel is.

Tijdens de test wordt een klein stukje cellen uit de placenta geëlimineerd met behulp van 1 van de 2 benaderingen:.

transabdominale CVS- een naald wordt door uw buik geplaatst (dit is de meest typische techniek die wordt gebruikt)
transcervicale CVS- een buis of een kleine pincet (gladde metalen instrumenten die eruitzien als een tang) worden door de baarmoederhals (de baarmoederhals) geplaatst

De test zelf duurt ongeveer 10 minuten, hoewel de hele beoordeling ongeveer dertig minuten kan duren. De CVS-behandeling wordt normaal gesproken onaangenaam genoemd in plaats van ongemakkelijk, hoewel u enkele uren later enkele krampen kunt krijgen die lijken op langdurige ongemakken.

Lees meer over wat er gebeurt tijdens CVS

Uw resultaten behalen

De allereerste uitslag van de test zou binnen 3 werkdagen moeten worden aangeboden en dit zal u informeren of het syndroom van Down, Edwards of Patau's syndroom daadwerkelijk is gevonden.

Als er ook wordt gecontroleerd op zeldzamere aandoeningen, kan het 2 tot 3 weken of langer duren voordat de resultaten terugkomen. Een beroepsarts (verloskundige) of verloskundige beschrijft wat de uitslag van de screening aangeeft en spreekt met u over uw keuzes.

Er is geen behandeling voor de meeste aandoeningen die door CVS zijn ontdekt, dus u moet uw keuzes grondig overwegen. U kunt ervoor kiezen om door te gaan met uw zwangerschap terwijl u informatie over de aandoening verzamelt, zodat u helemaal voorbereid bent.

Lees meer over het krijgen van een kind dat mogelijk wordt geboren met een erfelijke aandoening Of u denkt misschien aan het beëindigen van uw zwangerschap (afbreking).

Miskraam en infecties.

Voordat u voor CVS kiest, worden de eventuele problemen met u doorgenomen.

CVS kan een miskraam veroorzaken, het verlies van de zwangerschap in de allereerste 23 weken.
Er is een kans van 1 op 100 dat u een miskraam krijgt als u CVS heeft.
U kunt ook een infectie krijgen of opnieuw CVS moeten krijgen omdat het de eerste keer niet effectief was.

Lees meer over de complicaties van CVS

Wat zijn de alternatieven?

Een alternatief voor CVS is een test genaamd vruchtwaterpunctie.

Dit is waar een klein monster van het vruchtwater, het vocht dat het kind in de baarmoeder omgeeft, wordt geëlimineerd voor screening. Het wordt normaal gesproken uitgevoerd tussen de 15e en 18e week van de zwangerschap, hoewel het indien nodig ook daarna kan worden uitgevoerd.

Deze test kan ook een miskraam veroorzaken, maar uw zwangerschap zal in een vergevorderde fase zijn voordat u de resultaten kunt krijgen, zodat u minder tijd heeft om uw keuzes te overwegen.

Als u tests krijgt om te zoeken naar een erfelijke of chromosomale aandoening bij uw kind, kan een deskundige die betrokken is bij het uitvoeren van de test de verschillende keuzes met u bespreken en u helpen bij het nemen van een beslissing.