A amostragem de vilosidades coriônicas (CVS), ou biópsia de vilosidades coriônicas, é um teste pré-natal que inclui a coleta de uma amostra de tecido da placenta para avaliar irregularidades cromossômicas e outros problemas hereditários específicos.

Índice

O que é amostragem de vilo corial (CVS)

A amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) é um teste que você pode receber durante a gravidez para inspecionar se seu filho tem uma condição hereditária ou cromossômica, como síndrome de Down, síndrome de Edwards ou síndrome de Patau.

Inclui livrar-se e verificar uma pequena amostra de células da placenta, o órgão que conecta o suprimento de sangue da mãe com o do filho que está chegando.

Quando o CVS é oferecido

O CVS não é fornecido de forma consistente na gravidez. É fornecido apenas se houver uma grande chance de seu filho ter uma condição hereditária ou cromossômica.

Isso pode ser desde:.

um teste de triagem pré-natal realmente recomendou que seu filho pudesse nascer com uma condição, como síndrome de Down, síndrome de Edwards ou síndrome de Patau
você teve uma gravidez anterior afetada por uma condição hereditária
você tem um histórico familiar de uma condição hereditária, como doença falciforme, talassemia, fibrose cística ou distrofia muscular

É essencial ter em mente que você não precisa ter o CVS se ele for fornecido. É sobre você para escolher se você deseja. Uma parteira ou médico falará com você sobre o que o teste inclui e permitirá que você entenda quais são as possíveis vantagens, para ajudá-lo a decidir. Saiba mais sobre por que o CVS é fornecido e escolha se deseja tê-lo.

Como o CVS é Realizado

O CVS é normalmente realizado entre a 11ª e a 14ª semanas de gravidez, embora em alguns casos seja realizado por trás disso, se necessário.

Durante o teste, uma pequena amostra de células é eliminada da placenta utilizando 1 de 2 abordagens:.

CVS transabdominal – uma agulha é colocada através de sua barriga (esta é a técnica mais comum utilizada)
CVS transcervical – um tubo ou pequena pinça (instrumentos de metal liso que parecem pinças) são colocados através do colo do útero (o colo do útero)

O teste em si leva cerca de 10 minutos, embora toda a avaliação possa levar cerca de trinta minutos. O tratamento CVS é normalmente referido como sendo desagradável em vez de desconfortável, embora você possa sentir algumas cólicas que se assemelham a desconfortos de duração por algumas horas mais tarde.

Saiba mais sobre o que acontece durante o CVS

Obtendo seus resultados

Os primeiros resultados do teste devem ser apresentados dentro de 3 dias úteis e isso irá informá-lo se a síndrome de Down, síndrome de Edwards ou síndrome de Patau foi realmente encontrada.

Se condições mais raras também estiverem sendo verificadas, pode levar de 2 a 3 semanas ou mais para que os resultados voltem. Um médico profissional (obstetra) ou parteira descreverá o que os resultados da triagem indicam e falará com você sobre suas escolhas.

Não há tratamento para a maioria das condições detectadas pelo CVS, então você precisará considerar suas escolhas cuidadosamente. Você pode optar por continuar com sua gravidez enquanto coleta informações sobre a condição para estar totalmente preparada.

Saiba mais sobre ter um filho que pode nascer com uma condição hereditária Ou você pode pensar em interromper sua gravidez (interromper).

Aborto e Infecções.

Antes de optar pelo CVS, os possíveis problemas serão resolvidos com você.

CVS pode desencadear aborto espontâneo, a perda da gravidez nas primeiras 23 semanas.
Há uma oportunidade de 1 em 100 que você irá abortar se tiver CVS.
Você também pode ter uma infecção ou precisar ter CVS novamente, pois não foi eficaz na primeira vez.

Leia mais sobre as complicações do CVS

Quais são as alternativas?

Uma alternativa ao CVS é um teste chamado amniocentese.

É aqui que uma pequena amostra de líquido amniótico, o líquido que envolve a criança no útero, é eliminada para triagem. Normalmente é realizado entre a 15ª e a 18ª semana de gravidez, embora possa ser realizado depois disso, se necessário.

Este teste também pode desencadear um aborto espontâneo, mas sua gravidez estará em um estágio avançado antes que você possa obter os resultados, então você terá menos tempo para considerar suas escolhas.

Se você receber testes para pesquisar uma condição hereditária ou cromossômica em seu filho, um especialista associado à realização do teste poderá conversar sobre as várias opções com você e ajudá-lo a decidir.