Chorionic villus sampling (CVS) tai chorion villus biopsia on synnytystä edeltävä testi, joka sisältää kudosnäytteen oton istukasta kromosomaalisten epäsäännöllisyyksien ja tiettyjen muiden perinnöllisten ongelmien arvioimiseksi.

Sisällysluettelo

Mikä on Chorionic Villus Sampling (CVS)

Chorionic Villus Sampling (CVS) on testi, joka voidaan antaa sinulle koko raskauden ajan sen tarkistamiseksi, onko lapsellasi perinnöllinen tai kromosomaalinen sairaus, kuten Downin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä tai Pataun oireyhtymä.

Se sisältää pienen solunäytteen poistamisen ja tarkistamisen istukasta, elimestä, joka yhdistää äidin verenkierron tulevan lapsen kanssa.

Kun CVS on Tarjottu

CVS:ää ei anneta johdonmukaisesti raskauden aikana. Sitä tarjotaan vain, jos on olemassa suuri mahdollisuus, että lapsellasi voi olla perinnöllinen tai kromosomisairaus.

Tämä saattaa johtua siitä, että:.

synnytystä edeltävä seulontatesti on itse asiassa suositellut, että lapsesi saattaa syntyä sairauden kanssa, kuten Downin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä tai Pataun oireyhtymä
sinulla on ollut edellinen raskaus, johon on vaikuttanut perinnöllinen sairaus
sinulla on kotitaloudessa jokin perinnöllinen sairaus, kuten sirppisolusairaus, talassemia, kystinen fibroosi tai lihasdystrofia

On tärkeää pitää mielessä, että sinulla ei tarvitse olla CVS:ää, jos se on saatavilla. Suunnilleen sinun on valittava, haluatko sitä. Kätilö tai lääkäri keskustelee kanssasi siitä, mitä testi sisältää, ja antaa sinun ymmärtää mahdolliset edut auttaakseen sinua päättämään. Lue lisää CVS:n tarjoamisesta ja sen valinnasta.

Kuinka CVS suoritetaan

CVS suoritetaan yleensä 11. ja 14. raskausviikon välillä, vaikka joissakin tapauksissa se suoritetaan tämän jälkeen, jos se on välttämätöntä.

Testin aikana pieni solunäyte poistetaan istukasta käyttämällä yhtä kahdesta lähestymistavasta:.

transabdominaalinen CVS – neula asetetaan vatsan läpi (tämä on tyypillisin käytetty tekniikka)
transcervical CVS – putki tai pienet pihdit (sileät metalliset instrumentit, jotka näyttävät pihdeiltä) asetetaan kohdunkaulan (kohdun kaulan) läpi

Itse koe kestää noin 10 minuuttia, vaikka koko arviointi voi kestää noin kolmekymmentä minuuttia. CVS-hoitoa kutsutaan tavallisesti epämiellyttäväksi eikä epämukavaksi, vaikka saatat kokea kouristuksia, jotka muistuttavat kestäviä epämukavuutta parin tunnin ajan.

Lue lisää siitä, mitä CVS:n aikana tapahtuu

Tulosten saaminen

Testin ensimmäiset tulokset tulee tarjota 3 työpäivän kuluessa, ja tämä ilmoittaa, onko Downin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä tai Pataun oireyhtymä todella löydetty.

Jos myös harvinaisempia sairauksia tutkitaan, voi kestää 2–3 viikkoa tai enemmän, ennen kuin tulokset palautuvat. Ammattilääkäri (synnyttäjä) tai kätilö kertoo, mitä seulontatulokset osoittavat, ja keskustelee kanssasi valinnoistasi.

Suurimpaan osaan CVS:n löytämistä sairauksista ei ole hoitoa, joten sinun on harkittava valintojasi perusteellisesti. Voit halutessasi jatkaa raskautta samalla kun keräät tietoja tilasta, jotta olet täysin valmis.

Lue lisää lapsen saamisesta, joka saattaa syntyä perinnöllisillä sairauksilla. Voit myös harkita raskauden lopettamista (keskeyttämistä).

Keskenmeno ja infektiot.

Ennen kuin valitset CVS:n, mahdolliset ongelmat selvitetään kanssasi.

CVS voi laukaista keskenmenon, raskauden menetyksen ensimmäisten 23 viikon aikana.
On olemassa 1:100 mahdollisuus, jonka keskeytät, jos sinulla on CVS.
Saatat myös saada infektion tai joutua saamaan CVS:n uudelleen, koska se ei ollut tehokas ensimmäisellä kerralla.

Lue lisää CVS:n komplikaatioista

Mitä ovat vaihtoehdot?

Vaihtoehto CVS:lle on amniocenteesiksi kutsuttu testi.

Tässä kohtaa pieni näyte lapsivettä, nestettä, joka ympäröi lasta kohdussa, poistetaan seulontaa varten. Se suoritetaan yleensä 15. ja 18. raskausviikon välillä, vaikka se voidaan tehdä tämän jälkeenkin, jos se on välttämätöntä.

Tämä testi voi myös laukaista keskenmenon, mutta raskautesi on pitkälle edennyt ennen kuin saat tuloksia, joten sinulla on vähemmän aikaa harkita valintojasi.

Jos sinulle tarjotaan testejä perinnöllisen tai kromosomaalisen tilan etsimiseksi lapsestasi, testin suorittamiseen liittyvä asiantuntija pystyy keskustelemaan kanssasi erilaisista valinnoista ja auttamaan sinua päätöksenteossa.