Chorionic Villus Sampling (CVS)

A chorionboholy-mintavétel (CVS) vagy a chorionboholy-biopszia egy prenatális vizsgálat, amely magában foglalja a méhlepényből vett szövetmintát a kromoszóma-rendellenességek és bizonyos egyéb örökletes problémák értékelésére.

Mi az a Chorionic Villus Sampling (CVS)

A chorionboholy-mintavétel (CVS) egy olyan teszt, amelyet a terhesség alatt végezhetnek, hogy megvizsgálják, van-e gyermekének örökletes vagy kromoszómális állapota, például Down-szindróma, Edwards-szindróma vagy Patau-szindróma.

Ez magában foglalja egy kis sejtminta eltávolítását és ellenőrzését a méhlepényből, az anya vérellátását a leendő gyermek vérellátását összekötő szervből.

Amikor a CVS elérhető

A CVS-t nem biztosítják következetesen terhesség alatt. Ez csak akkor biztosított, ha fennáll annak a lehetősége, hogy gyermeke örökletes vagy kromoszómális betegségben szenved.

Ennek oka lehet:.

• egy születés előtti szűrővizsgálat azt javasolta, hogy gyermeke valamilyen betegséggel, például Down-szindrómával, Edwards-szindrómával vagy Patau-szindrómával születhessen
• korábbi terhessége volt, amelyet örökletes állapot befolyásolt
• ha a háztartásban előfordult örökletes betegség, például sarlósejtes betegség, thalassaemia, cisztás fibrózis vagy izomdisztrófia

Fontos észben tartani, hogy nincs szükség CVS-re, ha rendelkezésre áll. Körülbelül te döntöd el, hogy akarod-e. Egy szülésznő vagy orvos beszélni fog Önnel arról, hogy mit is tartalmaz a vizsgálat, és megérti, milyen előnyei vannak, hogy segítsen dönteni. Tudjon meg többet arról, hogy miért áll rendelkezésre a CVS, és hogyan választhatja ki, hogy kívánja-e használni.

Hogyan működik a CVS

A CVS-t általában a terhesség 11. és 14. hete között végzik el, bár bizonyos esetekben szükség esetén ez mögött is megtörténik.

A teszt során egy kis sejtmintát eltávolítanak a méhlepényből, 1/2 megközelítés alkalmazásával:

• transabdominalis CVS – egy tűt szúrnak át a hasán (ez a legjellemzőbb alkalmazott technika)
• transzcervikális CVS – egy csövet vagy kis csipeszeket (sima fém eszközök, amelyek fogószerűnek tűnnek) áthelyeznek a méhnyakon (a méhnyakon)

Maga a teszt körülbelül 10 percet vesz igénybe, bár a teljes értékelés körülbelül harminc percig tarthat. A CVS-kezelést általában kellemetlennek, nem pedig kellemetlennek nevezik, bár előfordulhat, hogy néhány órával később olyan görcsök jelentkeznek, amelyek hosszan tartó kellemetlenségekre emlékeztetnek.

Tudjon meg többet arról, hogy mi történik a CVS során

Az eredmények elérése

A teszt legelső eredményét 3 munkanapon belül fel kell ajánlani, és ez tájékoztatja Önt arról, hogy valóban Down-szindrómát, Edwards-szindrómát vagy Patau-szindrómát találtak-e.

Ha ritkább állapotokat is vizsgálnak, 2-3 hét vagy több is eltelhet, amíg az eredmények visszatérnek. Egy hivatásos orvos (szülészorvos) vagy szülésznő leírja, mit jeleznek a szűrési eredmények, és beszélni fog Önnel a választásairól.

A CVS által felfedezett állapotok többségére nincs kezelés, ezért alaposan meg kell fontolnia a választását. Dönthet úgy, hogy folytatja a terhességet, miközben információkat gyűjt az állapotról, így teljesen felkészült.

Tudjon meg többet arról, hogy gyermeke születhet örökletes betegséggel, vagy gondolhat a terhesség befejezésére (megszakításra).

Vetélés és fertőzések.

Mielőtt a CVS-t választaná, a lehetséges problémákat megoldjuk.

• A CVS vetélést, a terhesség elvesztését válthatja ki az első 23 hétben.
• 1 a 100-hoz a lehetőség, hogy elvetél, ha rendelkezik CVS-sel.
• Hasonlóképpen fertőzést kaphat, vagy ismételten CVS-t kell kapnia, mivel az első alkalommal nem volt hatékony.

Tudjon meg többet a CVS szövődményeiről

Mik az alternatívák?

A CVS alternatívája az amniocentézis nevű teszt.

Itt távolítanak el egy kis magzatvíz mintát, azt a folyadékot, amely az anyaméhben körülveszi a gyermeket a szűrés céljából. Általában a terhesség 15. és 18. hete között végzik el, bár szükség esetén ez mögött is elvégezhető.

Ez a teszt szintén vetélést válthat ki, azonban terhessége előrehaladott szakaszban lesz, mielőtt megkapja az eredményeket, így kevesebb ideje lesz a döntések mérlegelésére.

Ha olyan teszteket kap, amelyek segítségével felkutathatja gyermeke örökletes vagy kromoszómális állapotát, a vizsgálat elvégzésével foglalkozó szakértő képes lesz beszélni Önnel a különféle választási lehetőségekről, és segíteni fog a döntésben.