La sindrome da stanchezza cronica (CFS) è una malattia di lunga durata con una vasta gamma di segni. Il segno più tipico è un grave esaurimento.

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Informazioni sulla sindrome da stanchezza cronica (CFS)

CFS è anche chiamato ME, che rappresenta l'encefalomielite mialgica. Molte persone descrivono la condizione come CFS/ME. CFS/ME può avere un impatto su chiunque, compresi i bambini. È più tipico nelle femmine e tende a stabilirsi tra i 20 ei 40 anni.

Nuovi standard su CFS/ME sono attualmente in fase di definizione da parte del NICE. Una volta rilasciati gli standard completi, aggiorneremo questa pagina per mostrare eventuali modifiche. Leggi ulteriori informazioni sulla bozza di assistenza del NICE.

Sintomi della Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS/ME)

Il segno principale della CFS/ME è sentirsi molto stanchi e normalmente malsani.

Inoltre, le persone con CFS/ME potrebbero avere altri segni, costituiti da:.

problemi di sonno
disagio muscolare o articolare
mal di testa
una gola dolorante o ghiandole doloranti che non sono infiammate
problemi nel credere, tenere a mente o concentrarsi
segni simil-influenzali
sensazione di stordimento o di malessere
battiti cardiaci rapidi o irregolari (palpitazioni cardiache)

La maggior parte delle persone scopre che l'allenamento rende i loro segni ancora peggiori. L'intensità dei segni può variare di giorno in giorno, o forse nell'arco di una giornata. I segni della CFS/ME assomigliano ai segni di alcune altre malattie, quindi è molto importante consultare un medico di famiglia per ottenere una corretta diagnosi medica.

Diagnosi della Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS/ME)

Non esiste un test particolare per CFS/ME, quindi viene rilevato in base ai tuoi segni ed eliminando altre condizioni che potrebbero innescare i tuoi segni. Il medico chiederà informazioni sui segni e sull'anamnesi. Potresti anche fare esami del sangue e delle urine.

Poiché i segni della CFS/ME assomigliano a quelli di molte malattie tipiche che generalmente migliorano da sole, si potrebbe pensare a una diagnosi medica di CFS/ME se non si migliora rapidamente come previsto.

Scopri di più sulla diagnosi di CFS/ME

Trattamento della Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS/ME)

Il trattamento per CFS/ME intende alleviare i segni. Il trattamento dipenderà dall'impatto che la CFS/ME ha su di te.

I trattamenti consistono in:.

trattamento cognitivo comportamentale (CBT)
un programma di allenamento strutturato chiamato trattamento di allenamento graduale (GET)
farmaci per gestire il disagio, la nausea e i problemi del sonno

La maggior parte delle persone con CFS migliorerà con il tempo, in particolare con il trattamento, sebbene alcuni individui non riescano a guarire completamente. È anche probabile che ci siano durate in cui i tuoi segni migliorano o addirittura peggiorano. È molto probabile che i bambini e i giovani con CFS/ME si riprendano completamente.

Cause della Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS/ME)

Non è chiaro cosa scateni la CFS/ME, tuttavia ci sono una varietà di teorie, ad esempio, potrebbe essere attivato da un'infezione o elementi particolari potrebbero renderti più probabile che tu contenga la malattia.

I trigger o le partenze suggeriti per CFS/ME consistono in:.

infezioni virali, come la febbre ghiandolare
infezioni batteriche, come la polmonite
problemi con il sistema immunitario del corpo
uno squilibrio di agenti ormonali
malattie psicologiche, come tensione e lesioni psicologiche
i tuoi geni — CFS/ME sembra essere più tipico in alcune famiglie

Vivere con la Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS/ME)

Vivere con CFS/ME può essere difficile. L'esaurimento estremo e altri segni fisici possono rendere difficile lo svolgimento delle attività quotidiane. Potrebbe essere necessario apportare alcune modifiche significative allo stile di vita.
Allo stesso modo, la CFS/ME può avere un impatto sulla tua salute psicologica e psicologica e avere un risultato sfavorevole sulla tua autostima. Oltre a chiedere assistenza ai tuoi amici e familiari, potresti scoprire che è utile parlare con altre persone con CFS/ME.
ME Association è un ente di beneficenza che fornisce informazioni, assistenza e indicazioni utili per le persone colpite dalla condizione.
Puoi scoprire un sistema di supporto regionale sul loro sito.