Sichelzellenanämie ist der Name für eine Gruppe erworbener Gesundheitszustände, die sich auf die roten Blutkörperchen auswirken. Die schwerste Form wird als Sichelzellenanämie bezeichnet.

Inhaltsverzeichnis

Was ist Sichelzellenanämie?

Sichelzellenanämie ist besonders typisch für Personen mit einem afrikanischen oder karibischen Haushaltshintergrund. Menschen mit Sichelzellkrankheit produzieren ungewöhnlich geformte rote Blutkörperchen, die Probleme auslösen können, da sie nicht so lange leben wie gesunde Blutkörperchen und die Kapillare verstopfen können.

Die Sichelzellanämie ist ein schwerer und lang anhaltender Gesundheitszustand, obwohl die Behandlung viele der Anzeichen unterstützen kann.

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Symptome der Sichelzellanämie

Menschen, die mit Sichelzellenanämie geboren wurden, neigen dazu, Probleme von früher Jugend an zu haben, obwohl einige Kinder einige Anzeichen haben und die meiste Zeit ein typisches Leben führen.

Die primären Anzeichen einer Sichelzellanämie sind:

quälende Episoden, sogenannte Sichelzellenanfälle, die äußerst schwerwiegend sein und etwa eine Woche andauern können
eine erhöhte Gefahr schwerer Infektionen
Anämie (bei der rote Blutkörperchen nicht ausreichend Sauerstoff durch den Körper transportieren können), die Erschöpfung und Kurzatmigkeit auslösen kann

Einige Menschen haben auch andere Probleme, wie verzögerte Entwicklung, Schlaganfälle und Lungenprobleme.

Ursachen der Sichelzellanämie

Die Sichelzellanämie wird durch ein Gen ausgelöst, das die Bildung roter Blutkörperchen beeinflusst.
Wenn sowohl Mütter als auch Väter das Gen haben, besteht eine Chance von 1 zu 4, dass jedes Kind, das sie haben, tatsächlich mit Sichelzellenanämie geboren wird.
Die Mütter und Väter der Kinder haben häufig selbst keine Sichelzellkrankheit und sind nur Anbieter der Sichelzellkrankheit.

Erfahren Sie mehr über die Ursachen der Sichelzellanämie

Screening und Screening auf Sichelzellenanämie

Die Sichelzellkrankheit wird häufig während der Schwangerschaft oder kurz nach der Geburt entdeckt.
Ein Screening auf Sichelzellenanämie in der Schwangerschaft wird allen schwangeren Frauen in England angeboten, um zu untersuchen, ob die Gefahr besteht, dass ein Kind mit dieser Krankheit geboren wird, und alle Säuglinge werden im Rahmen des Neugeborenen-Blutprobentests (Fersenpunktionstest) einem Screening unterzogen.
Bluttests können ebenfalls in jedem Alter durchgeführt werden, um nach Sichelzellenanämie zu suchen oder um zu sehen, ob Sie ein Anbieter des Gens sind, das sie auslöst.

Behandlungen für Sichelzellenanämie

Menschen mit Sichelzellenanämie müssen ihr ganzes Leben lang behandelt werden. Diese wird in der Regel von verschiedenen Gesundheitsexperten in einem professionellen Sichelzellzentrum durchgeführt.

Ebenso wichtig ist es für Menschen mit Sichelzellenanämie, sich um ihre eigene Gesundheit zu kümmern, indem sie Selbstpflegemaßnahmen anwenden, wie z. B. durch die Vorbeugung von Auslösern und den Umgang mit Beschwerden.

Eine Vielzahl von Behandlungen für die Sichelzellanämie werden angeboten.

Zum Beispiel:

Trinken Sie viel Flüssigkeit und bleiben Sie warm, um quälende Episoden zu vermeiden
Schmerzmittel, wie Paracetamol oder Ibuprofen (häufig kann eine Behandlung mit stärkeren Schmerzmitteln in einer Gesundheitseinrichtung erforderlich sein)
täglich verschreibungspflichtige Antibiotika und routinemäßige Impfungen, um die Wahrscheinlichkeit einer Infektion zu verringern
ein Medikament namens Hydroxycarbamid (Hydroxyharnstoff) zur Verringerung der Anzeichen
routinemäßige Bluttransfusionen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern, oder wenn es Hinweise auf Schäden gibt, die durch die Sichelzellenanämie ausgelöst wurden
eine Notfall-Bluttransfusion, wenn eine schwere Anämie auftritt

Die einzige Behandlung für die Sichelzellanämie ist eine Stammzellen- oder Knochenmarktransplantation, aber sie werden aufgrund der damit verbundenen Risiken sehr häufig nicht durchgeführt.

Ausblick für Sichelzellenanämie

Die Sichelzellkrankheit unterscheidet sich von mittelschwer bis schwer, aber viele Menschen mit ihr führen ein zufriedenes und normales Leben. Eine leichte Sichelzellkrankheit hat möglicherweise keinen Einfluss auf das tägliche Leben einer Person.

Aber das Gesundheitsproblem kann schwerwiegend genug sein, um einen erheblichen Einfluss auf das Leben einer Person zu haben. Es kann zu Gesundheitsproblemen wie Schlaganfällen, schweren Infektionen und Lungenproblemen führen, die regelmäßig tödlich sein können.

Insgesamt ist die Lebensspanne für jemanden mit Sichelzellenanämie tendenziell viel kürzer als üblich, dies kann jedoch je nach der spezifischen Art der Sichelzellenanämie, der Behandlung und den Problemen, die sie haben, unterschiedlich sein.

Träger von Sichelzellen (Sichelzellqualität)

Ein Anbieter von Sichelzellen ist jemand, der das Gen mitbringt, das die Sichelzellenkrankheit auslöst, aber selbst keine Sichelzellenkrankheit hat. Es wird auch als Sichelzelltyp bezeichnet. Menschen mit der Sichelzellkrankheit werden keine Sichelzellkrankheit entwickeln, sind jedoch in Gefahr, ein Kind damit zu bekommen, wenn ihr Partner ebenfalls ein Versorger ist.

Sie können einen Bluttest zur Überprüfung anfordern, wenn Sie die Sichelzellenqualität von Ihrem Hausarzt zur chirurgischen Behandlung oder dem nahe gelegenen Sichelzellen- und Thalassämiezentrum mitbringen.

Erfahren Sie mehr darüber, ein Sichelzellenträger zu sein

Das Sichelzellen-Unterstützungssystem

Wenn Sie so viel wie möglich über die Sichelzellanämie herausfinden, können Sie Ihr Gesundheitsproblem besser unter Kontrolle haben.
Die Sickle Cell Society ist eine britische Wohltätigkeitsorganisation für Menschen mit Sichelzellenanämie.
Ihre Website bietet eine große Auswahl an nützlichen Informationen, darunter Nachrichten über Forschungsstudien zu dieser Erkrankung.