Sikkelcelziekte is de naam voor een groep verworven gezondheidsproblemen die de rode bloedcel beïnvloeden. Het meest ernstige type wordt sikkelcelanemie genoemd.

Inhoudsopgave

Wat is sikkelcelziekte?

Sikkelcelziekte is vooral typerend bij personen met een Afrikaanse of Caribische huishoudelijke achtergrond. Mensen met sikkelcelziekte produceren ongewoon gevormde rode bloedcellen die problemen kunnen veroorzaken, omdat ze niet zo lang leven als gezonde bloedcellen en capillairen kunnen blokkeren.

Sikkelcelziekte is een ernstige en langdurige gezondheidstoestand, hoewel behandeling veel van de symptomen kan helpen aanpakken.

Haal het griepvaccin

Griep kan zeer ernstig zijn als u sikkelcelziekte heeft. Vraag uw gratis griepprik aan op:

uw huisarts chirurgische behandeling
een regionale drogisterij met een griepvaccinatieservice

Coronavirus-richtlijnen

Krijg advies over coronavirus en sikkelcelziekte van de Sickle Cell Society

Symptomen van sikkelcelziekte

Mensen geboren met sikkelcelziekte hebben de neiging om vanaf de vroege jeugd problemen te hebben, hoewel sommige kinderen een paar tekenen hebben en het grootste deel van de tijd een normaal leven leiden.

De belangrijkste tekenen van sikkelcelziekte zijn:

pijnlijke episoden die sikkelcelcrises worden genoemd en die zeer ernstig kunnen zijn en ongeveer een week kunnen duren
een verhoogde kans op ernstige infecties
bloedarmoede (waarbij rode bloedcellen onvoldoende zuurstof door het lichaam kunnen brengen), wat kan leiden tot uitputting en kortademigheid

Sommige mensen ervaren ook andere problemen, zoals vertraagde ontwikkeling, beroertes en longproblemen.

Oorzaken van sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte wordt veroorzaakt door een gen dat van invloed is op hoe rode bloedcellen zich vestigen.
Als zowel moeders als vaders het gen hebben, is er een kans van 1 op 4 van elk kind dat ze daadwerkelijk hebben geboren met sikkelcelziekte.
De moeders en vaders van het kind zullen vaak zelf geen sikkelcelziekte hebben en ze zijn slechts leveranciers van de sikkelcelkwaliteit.

Lees meer over de oorzaken van sikkelcelziekte

Screening en screening op sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte wordt vaak gezien tijdens de zwangerschap of niet lang na de geboorte.
Alle zwangere vrouwen in Engeland worden gescreend op sikkelcelziekte tijdens de zwangerschap om te inspecteren of er een risico bestaat dat een kind met de aandoening wordt geboren, en alle baby's worden gescreend als onderdeel van de test op het gebied van het pasgeboren bloed (hielpunctietest).
Bloedonderzoek kan ook op elke leeftijd worden uitgevoerd om te zoeken naar sikkelcelziekte of om te zien of u een leverancier bent van het gen dat het veroorzaakt.

Behandelingen voor sikkelcelziekte

Mensen met sikkelcelziekte hebben hun hele leven behandeling nodig. Dit wordt doorgaans verzorgd door verschillende gezondheidsexperts in een professioneel sikkelcelcentrum.

Het is ook van cruciaal belang voor personen met sikkelcelziekte om voor hun eigen gezondheid te zorgen met behulp van zelfzorgprocedures, zoals het voorkomen van triggers en het omgaan met ongemak.

Er worden verschillende behandelingen voor sikkelcelziekte aangeboden.

Bijvoorbeeld:

veel drinken en warm blijven om pijnlijke episodes te voorkomen
pijnstillers, zoals paracetamol of ibuprofen (vaak kan een behandeling met krachtigere pijnstillers in een zorginstelling nodig zijn)
dagelijkse antibiotica op recept en routinematige vaccinaties om uw kansen op het krijgen van een infectie te verminderen
een medicijn genaamd hydroxycarbamide (hydroxyureum) om de symptomen te verminderen
routinematige bloedtransfusies als de symptomen aanhouden of verergeren, of er aanwijzingen zijn van schade veroorzaakt door sikkelcelziekte
een noodsituatie bloedtransfusie als er ernstige bloedarmoede ontstaat

De juiste behandeling voor sikkelcelziekte is een stamcel- of beenmergtransplantatie, maar vanwege de gevaren die eraan verbonden zijn, wordt dit niet vaak gedaan.

Outlook voor sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte verschilt tussen mensen van matig tot ernstig, maar veel mensen met deze ziekte leiden een gelukkig en typisch leven. Milde sikkelcelziekte heeft mogelijk geen invloed op het dagelijks leven van een persoon.

Maar het gezondheidsprobleem kan ernstig genoeg zijn om een substantieel resultaat op het leven van een individu te hebben. Het kan leiden tot gezondheidsproblemen zoals beroertes, ernstige infecties en longproblemen, die periodiek dodelijk kunnen zijn.

Over het algemeen is de levensduur voor iemand met sikkelcelziekte vaak veel korter dan normaal, maar dit kan verschillen afhankelijk van het specifieke soort sikkelcelziekte dat ze hebben, hoe het wordt behandeld en welke problemen ze ervaren.

Dragers van sikkelcel (sikkelcel kwaliteit)

Een leverancier van sikkelcelziekte is iemand die het gen brengt dat sikkelcelziekte veroorzaakt, maar zelf geen sikkelcelziekte heeft. Het wordt ook wel de sikkelcelkwaliteit genoemd. Mensen met de sikkelcelkwaliteit zullen geen sikkelcelziekte krijgen, maar lopen het risico er een kind mee te krijgen als hun partner ook een leverancier is.

Als u de sikkelcelkwaliteit meeneemt van uw huisartsenpraktijk of het nabijgelegen sikkelcel- en thalassemiecentrum, kunt u om een bloedonderzoek vragen.

Lees meer over het zijn van een sikkelceldrager

Het sikkelcelondersteuningssysteem

Door zo veel mogelijk over sikkelcelziekte te weten te komen, kunt u uw gezondheidsprobleem beter onder controle krijgen.
De Sickle Cell Society is een Britse liefdadigheidsinstelling voor mensen met sikkelcelziekte.
Hun site heeft een groot aantal nuttige details, waaronder nieuws over onderzoek naar de aandoening.