Siclemia este numele unui grup de afecțiuni dobândite de sănătate care afectează celulele roșii. Cel mai sever tip se numește anemie falciforme.

Cuprins

Ce este boala cu celule falciforme?

Siclemie este tipică în special la persoanele cu o familie africană sau caraibiană. Persoanele cu drepanitate produc celule roșii formate neobișnuit, care pot declanșa probleme, deoarece nu trăiesc atâta timp cât celulele sanguine sănătoase și pot obstrucționa capilarele.

Siclemia este o afecțiune gravă și de lungă durată, deși tratamentul poate ajuta la tratarea multor semne.

Fă-ți vaccinul antigripal

Gripa poate fi extrem de severă dacă aveți siclemie. Solicitați vaccinul antigripal gratuit la:

tratamentul chirurgical de către medicul dumneavoastră de familie
o farmacie regională care are un serviciu de vaccinare antigripală

Ghid de coronavirus

Obțineți îndrumări despre coronavirus și boala cu celule falciforme de la Sickle Cell Society

Simptome ale bolii cu celule falciforme

Persoanele născute cu drepano tind să aibă probleme încă din tinerețe, deși unii copii au câteva semne și duc o viață tipică în majoritatea timpului.

Semnele principale ale bolii cu celule falciforme sunt:

episoade agonizante numite crize de celule falciforme, care pot fi extrem de grave si dureaza aproximativ o saptamana
o amenințare crescută de infecții severe
anemie (unde celulele roșii nu pot aduce oxigen adecvat în jurul corpului), care poate declanșa epuizare și dificultăți de respirație

Unii indivizi se confruntă, de asemenea, cu alte probleme, cum ar fi dezvoltarea amânată, accidente vasculare cerebrale și probleme pulmonare.

Cauzele bolii cu celule falciforme

Boala celulelor secera este declanșată de o genă care influențează modul în care se formează celulele roșii.
Dacă atât mamele, cât și tații au gena, există o șansă de 1 din 4 ca fiecare copil pe care îl are să se nască cu drepanocită.
De multe ori, mamele și tații copilului nu vor avea ei înșiși boală secerată și sunt doar furnizori de calitate a celulelor secera.

Aflați mai multe despre cauzele siclemiei

Screening și screening pentru boala cu celule falciforme

Drepanocitul este frecvent observat pe parcursul sarcinii sau nu la mult timp după naștere.
Toate femeile însărcinate din Anglia au la dispoziție screening-ul pentru drepanție în timpul sarcinii pentru a inspecta dacă există o amenințare ca un copil să se nască cu această afecțiune, iar tuturor bebelușilor li se oferă screening ca parte a testului pentru zona sângelui nou-născutului (testul puncției călcâiului).
De asemenea, testele de sânge pot fi efectuate la orice vârstă pentru a căuta boala secerată sau pentru a vedea dacă sunteți un furnizor al genei care o declanșează.

Tratamente pentru boala cu celule falciforme

Persoanele cu siclemie necesită tratament pe tot parcursul vieții. Acest lucru este furnizat în mod normal de diverși experți în domeniul sănătății într-un centru profesional de celule falciforme.

De asemenea, este esențial pentru persoanele cu drepanitate să își aibă grijă de propria sănătate utilizând proceduri de autoîngrijire, cum ar fi prevenirea declanșatorilor și gestionarea disconfortului.

Sunt oferite o varietate de tratamente pentru boala cu celule falciforme.

De exemplu:

bea multe lichide și rămâne cald pentru a evita episoadele agonizante
analgezice, cum ar fi paracetamolul sau ibuprofenul (de multe ori ar putea fi necesar un tratament cu analgezice mai puternice în unitatea medicală)
antibiotice pe bază de prescripție zilnică și vaccinări de rutină pentru a reduce șansele de a obține o infecție
un medicament numit hidroxicarbamidă (hidroxiuree) pentru a reduce semnele
transfuzii de sânge de rutină dacă semnele continuă sau se agravează sau există indicii de deteriorare declanșată de drepanocitoarea
o situație de urgență transfuzie de sânge dacă se stabilește o anemie gravă

Tratamentul corect pentru boala de celule seceră este un transplant de celule stem sau de măduvă osoasă, cu toate acestea, acestea sunt abținute de la a face extrem de frecvent din cauza pericolelor incluse.

Perspective pentru boala cu celule falciforme

Drepanocitoarea diferă între oameni, de la moderată la severă, totuși mulți oameni cu ea duc o viață mulțumită și tipică. Boala secerică ușoară ar putea să nu aibă nicio influență asupra vieții de zi cu zi a unui individ.

Dar problema de sănătate poate fi severă, adecvată pentru a avea un rezultat substanțial asupra vieții unui individ. Poate duce la probleme de sănătate, cum ar fi accidente vasculare cerebrale, infecții severe și probleme pulmonare, care pot fi periodic mortale.

În general, durata de viață a unei persoane cu drepanocită tinde să fie mult mai scurtă decât cea tipică, cu toate acestea, aceasta poate diferi în funcție de tipul specific de boală de celule falciforme pe care o au, de modul în care este tratată și de problemele pe care le întâmpină.

Purtători de celule falciforme (calitatea celulelor falciforme)

Un furnizor de celule falciforme este cineva care aduce gena care declanșează boala cu celule falciforme, dar nu are ei înșiși boala cu celule falciforme. De asemenea, este denumită calitatea celulelor falciforme. Persoanele cu calitatea celulelor falciforme nu vor stabili boala celulelor falciforme, cu toate acestea sunt amenințate de a avea un copil cu aceasta dacă partenerul lor este, de asemenea, un furnizor.

Puteți solicita un test de sânge pentru a verifica dacă aduceți calitatea celulelor falciforme de la tratamentul chirurgical al medicului dumneavoastră de familie sau de la centrul de celule falciforme și de talasemie din apropiere.

Aflați mai multe despre a fi purtător de celule falciforme

Sistemul de susținere a celulelor falciforme

Aflarea cât mai mult posibil despre boala celulelor secera vă poate ajuta să vă simțiți mai în control asupra problemei dumneavoastră de sănătate.
Sickle Cell Society este o organizație caritabilă din Marea Britanie pentru persoanele cu boală de celule falciforme.
Site-ul lor are o gamă largă de detalii benefice, constând în știri despre un studiu de cercetare asupra afecțiunii.