Cumpărați Sofosbuvir fără prescripție medicală

Cumpără Sofosbuvir Fără prescripție medicală

vrei sa Cumpără Sofosbuvir pe net? Pe această pagină puteți vedea de unde puteți comanda acest medicament fără prescripție medicală, obținută anterior de la propriul medic. Sigur, de încredere și discret. Acest medicament aparține unui medicament împotriva hepatitei C pentru tratarea hepatitei cronice C și este considerat sigur de mai mulți medici să comande online. Vrei să afli mai multe? Apoi verifica întrebările frecvente, cum să cumpărați Sofosbuvir fără prescripție medicală sau verificați toate prețurile acestui medicament.

Comandați Sofosbuvir fără prescripție medicală

În tabelul următor puteți vedea unde puteți comanda Sofosbuvir fără prescripție medicală, recenzorii de la Uniquepharmaceuticals.com au verificat toate prețurile pe internet și au ajuns la concluzia că Medpillstore oferă cele mai bune prețuri pentru Sofosbuvir fără prescripție medicală. Se livrează în toată lumea (nu în SUA/Canada), stocurile lor sunt situate atât în UE, cât și în străinătate și oferă servicii excelente pentru cumpărarea Sofosbuvir fără prescripție medicală.

Ce este Sofosbuvir

Sofosbuvir este un inhibitor al ARN polimerazei dependente de ARN a VHC NS5B, o enzimă importantă pentru replicarea virală și acționează în opoziție cu toate genotipurile virusului hepatitei C. Este un promedicament nucleotidic: pe tot parcursul metabolismului intracelular în ficat, este transformat în trifosfatul, un analog al uridinei, activ din punct de vedere farmacologic. Acesta este inclus în ARN HCV de polimeraza NS5B, rezultând terminarea lanțului. Metabolitul plin de viață nu inhibă ADN-ul și ARN polimerazele umane și nu este un inhibitor al ARN polimerazei mitocondriale.

Recomandare de medicamente pentru sofosbuvir

Prevenirea infecției cu hepatita C constă în respectarea măsurilor nemedicinale. Nu există nicio profilaxie cu medicamente. Remediul pentru infecția persistentă cu hepatita C, ca remediu preliminar sau după eșecul terapiei anterioare, constă într-un amestec de medicamente antivirale cu acțiune directă. Selectarea rutinei de terapie se bazează, printre diferite aspecte, pe genotipul VHC și pe diploma de fibroză preexistentă în ficat. 

Indicatii: Remediu pentru hepatita C persistentă (CHC) la adulți și copii peste 12 ani, împreună cu diferite produse medicinale.

Ce ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament

1. Fiind însărcinată
   • Teratogeneza: La oameni, cunoștințe inadecvate. La animale, nicio dovadă a nocivității. Cu toate acestea, Sofosbuvir este utilizat în amestec cu diferite produse medicinale (împreună cu, în cazuri selective, ribavirină și/sau peginterferon α).
   • Recomandare: Utilizarea sofosbuvirului singur sau împreună cu peginterferon α nu ar trebui să fie cu adevărat utilă. Împreună cu (diferiți) brokeri cu acțiune directă în opoziție cu:
     • hepatita C: Solicitați sfatul conținutului textual al medicamentului respectiv al agentului respectiv.
     • Amestec cu ribavirină: Utilizarea ribavirinei este contraindicată în timpul sarcinii din cauza rezultatelor teratogene și embriogenice importante ale ribavirinei.
   • Diferit: Împreună cu ribavirina, se aplică măsuri contraceptive stricte, împreună cu un interval de timp după terminarea terapiei.
     
     
2. Alăptarea
   • Trecerea la laptele matern: Necunoscut. Un impact antagonist asupra copilului mic nu poate fi exclus.
   • Recomandare: Utilizarea acestui medicament împreună cu ribavirină sau alăptarea este contraindicată. Alăptarea este descurajată împreună cu peginterferonul α (singur); dacă utilizați (diferiți) brokeri cu acțiune directă în opoziție cu hepatita C, solicitați sfatul conținutului textual al medicamentelor aferente. În cazul unei infecții HIV materne, alăptarea este descurajată din cauza amenințării cu transmiterea HIV.

Interacțiuni medicamentoase cu sofosbuvir

Sofosbuvir este un substrat pentru glicoproteina P (Pgp) și proteina de rezistență la majoritatea cancerelor de sân (BCRP). Datorită unui impact terapeutic scăzut, comedicația cu inductori puternici ai Pgp sau BCRP echivalent cu:

• rifampicina
• carbamazepină
• fenitoină
• fenobarbital
• Sunătoare

Impactul unui inductor poate persista nu mai puțin de 2 săptămâni după întreruperea acestuia. Comedicația cu inductori Pgp cu putere moderată echivalentă cu modafinil, oxcarbazepină și rifabutină nu ar trebui să fie cu adevărat utilă. Administrarea concomitentă cu amiodarona este puternic descurajată din cauza incidenței bradicardiei extreme (care pun viața în pericol) și a blocării AV.

Când utilizați antagoniști ai vitaminei Okay, monitorizați cu atenție INR-ul cu referire la orice modificare a operațiunii hepatice care se va întâmpla pe parcursul terapiei. În plus, farmacocinetica diferitelor produse medicinale metabolizate de ficat se poate modifica în raport cu clearance-ul VHC. Datorită acestui fapt, utilizarea concomitentă de ciclosporină sau tacrolimus necesită monitorizare închisă și, probabil, ajustarea dozei acelor agenți; cu toate acestea, nu este necesară ajustarea dozei la începutul administrării concomitente.

Ar putea fi obligatorie reglementarea dozare de regulatori de glucoză din sânge, atribuite unei îmbunătățiri în managementul glucozei din sânge. Cu toate acestea, sofosbuvir poate fi administrat concomitent cu medicamente care inhibă Pgp sau BCRP și cu o serie de medicamente antivirale în opoziție cu HIV.

Dozarea Sofosbuvir

Remediu pentru hepatita C persistentă

• Adulți (inclusiv vârstnici)
  • Împreună cu diferite medicamente: 400 mg 1×/zi. O reducere a dozei nu ar trebui să fie cu adevărat utilă.
  • Perioada de remediu cu sofosbuvir + ribavirină este:
    • 12 săptămâni (CHC genotip 2),
    • 24 de săptămâni (CHC genotip 3)
    • pentru genotipurile 1, 4, 5 sau 6, utilizați această rutină (24 de săptămâni) numai la pacienții care sunt ineligibili sau iliberali la peginterferon α) sau până la transplantul de ficat (la pacienții cu CHC care așteaptă transplantul de ficat).
  • Perioada de terapie pentru remediu cu sofosbuvir + ribavirină + peginterferon α este:
    • 12 săptămâni (CHC genotip 1, 3, 4, 5 sau 6).
  • În toate cazurile de mai sus, în cazul în care perioada de terapie este de 12 săptămâni, terapia poate fi, de asemenea, prelungită după 12 săptămâni până la cel mult 24 de săptămâni, în special în prezența unui număr de elemente de amenințare pentru o scădere a răspunsului la terapia pe bază de interferon.
  • După ce ați primit un transplant de ficat, perioada de terapie este de 24 de săptămâni cu o doză preliminară de ribavirină de 400 mg împărțită în 2 doze pe zi. Dacă este bine tolerată, doza de ribavirină trebuie crescută pas cu pas la 1000 mg (< 75 kg greutate corporală) sau 1200 mg (≥ 75 kg). Dacă doza preliminară nu ar trebui să fie bine tolerată, reduceți doza în funcție de intervalele de hemoglobină. În studiile științifice, dacă a fost bine tolerată, doza a fost crescută după 2 și după 4 săptămâni, apoi nu înainte de îndată ce la fiecare 4 săptămâni.
    
    
• Copii de 12 ani și peste
  • Împreună cu diferite medicamente: 400 mg 1×/zi. O reducere a dozei nu ar trebui să fie cu adevărat utilă.
  • Perioada de terapie pentru remediu cu sofosbuvir + ribavirină este:
    • 12 săptămâni (CHC genotip 2)
    • 24 de săptămâni (CHC genotip 3)
  • În genotipul 2, în cazul în care perioada de terapie este de 12 săptămâni, terapia din ultimele 12 săptămâni ar putea fi, de asemenea, prelungită până la cel mult 24 de săptămâni, în special în prezența unui număr de elemente de amenințare pentru o scădere a răspunsului la terapia pe bază de interferon.
  • Doza de ribavirină la tineri depinde de greutatea fizică:
    • < 47 kg: 15 mg/kg/zi;
    • 47-49 kg: 600 mg/zi;
    • 50-65 kg: 800 mg/zi;
    • 66-80 kg: 1000 mg/zi;
    • > 81 kg: 1200 mg/zi

În cazul unor reacții antagoniste mari: reducerea dozei de sofosbuvir nu ar trebui să fie cu adevărat utilă. Datele oficiale ale produsului CBG/EMA enumeră, în mod normal, frazele în care doza pentru care diferite medicamente trebuie să fie redusă și date intime referitoare la ribavirină. Datele de dozare pentru marfa opusă pot fi descoperite în textele referitoare la medicamentele aferente.

Coinfecția cu HIV: Dozele cu adevărat utile descrise chiar aici se aplică și persoanelor care suferă de co-infecție HIV.

Funcționare hepatică afectată: Nicio ajustare a dozei nu este critică în insuficiența hepatică uşoară până la extremă

Scăderea operației renale: În insuficiență renală ușoară sau rezonabilă, nu este necesară ajustarea dozei. Există relativ puține cunoștințe cu privire la utilizarea în insuficiență renală extremă (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) sau în boala renală terminală la hemodializă. Sofosbuvir ar putea fi, de asemenea, utilizat la acești pacienți fără ajustarea dozei, dacă nu pot fi găsite opțiuni de terapie diferite.

In caz de vărsături în termen de 2 ore după administrarea comprimatului, luați o pastilă suplimentară. Dacă s-au administrat > 2 ore, nicio doză suplimentară nu este critică.

Doza uitată: Luați cât mai repede posibil dacă este văzut în 18 ore după ora standard de administrare. Dacă s-au administrat > 18 ore, nu repetați doza omisă.

Administrare: Luați pastila completă (datorită stilului amar al substanței vii) și cu mesele (pentru o absorbție mai mare).

Precauții pentru sofosbuvir

Coinfecția cu hepatita B: Verificați pentru co-infecția cu virusul hepatitei B (VHB) mai devreme decât începerea terapiei, deoarece cazurile de reactivare a VHB, împreună cu unele cu consecințe mortale, au fost raportate după terapia cu antivirale cu acțiune directă (DAA). Dacă este detectată o co-infecție, testați cu rigurozitate și tratați-l pe baza sfaturilor de terapie actuale.

La utilizarea sofosbuvirului și amiodaronei au fost raportate bradicardie care pun viața în pericol și blocarea AV. Bradicardia apare adesea în câteva ore sau zile de utilizare, dar poate dura până la aproximativ 2 săptămâni după inițierea terapiei VHC. Datorită acestui fapt, amestecul de sofosbuvir și amiodarona ar trebui în mod ideal să fie prevenit; se aplică numai atunci când diferiți brokeri antiaritmici nu ar trebui să fie tolerați sau contraindicați. Dacă amestecul este critic, la începutul tratamentului cu sofosbuvir, monitorizați persoana afectată în mod repetat timp de nu mai puțin de 48 de ore într-un cadru științific adecvat. După aceea, monitorizați zi de zi, nu mai puțin de primele 2 săptămâni de terapie, în ambulatoriu sau instruiți persoana afectată să ia măsuri. Întrucât amiodarona are un timp de înjumătățire deosebit de lung (20-100 de zile), în plus, faceți aceste observații la o persoană afectată care a oprit amiodarona cu câteva luni anterior și acum începe sofosbuvir. Instruiți persoana afectată care utilizează acest amestec să ne contacteze instantaneu dacă apar semne de bradicardie sau bloc coronarian.

Diabetici: după inițierea terapiei poate apărea o îmbunătățire a reglării glicemiei, ducând probabil la hipoglicemie simptomatică; monitorizați cu atenție intervalele de glucoză din sânge, în special pe parcursul primelor 3 luni, și modificați (doza) mărfurilor de gestionare a glicemiei, dacă este obligatoriu.

Cunoștințe și expertiză în analiză: Studiile științifice cu sofosbuvir au fost efectuate în principal împreună cu ribavirină sau cu ribavirină + peginterferon α. De asemenea, au apărut pe piață o mulțime de preparate în amestec cu sofosbuvir:

• ledipasvir/sofosbuvir
• sofosbuvir/velpatasvir
• sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir

Datorită acestui fapt, acestea sunt în prezent amestecurile cu adevărat utile. Există relativ puține cunoștințe de securitate cu privire la utilizarea la pacienții cu insuficiență renală severă (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) sau boală renală terminală (IRST) care necesită hemodializă. Eficacitatea și securitatea sofosbuvir nu au fost stabilite în:

• tineri sub 12 ani;
• tineri cu ciroză hepatică;
• tineri cu genotipul 1, 4, 5 sau 6.

Efecte secundare sofosbuvir

Împreună cu efectele sale necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele reacții adverse:

• • oboseală
  • iritabilitate
  • insomnie
  • durere de cap
  • Greaţă
  • Bilirubină crescută în sânge
  • Scăderea hemoglobinei
  • disfuncție de focalizare
  • Disperare
  • Dispepsie, constipație.
  • dispnee
  • tuse
  • Dureri musculare, dureri articulare, din nou dureri, spasme musculare
  • Febră, astenie
  • Nazofaringita
  • Pori și piele uscate, mâncărime, alopecie
  • Anemie.

La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte efecte, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Declinarea responsabilității

Informațiile referitoare la tulburările psihotice, incluse în revizuirea Sofosbuvir, sunt utilizate exclusiv pentru caracteristicile informative și nu ar trebui să fie luate în considerare la o alternativă la asistența medicală autorizată sau la trimiterea distribuitorului de tratament pentru sănătate.