Αγοράστε Sofosbuvir χωρίς συνταγή

Αγορά Sofosbuvir Χωρίς συνταγή

Θέλεις να αγορά Sofosbuvir Σε σύνδεση? Σε αυτή τη σελίδα μπορείτε να δείτε πού μπορείτε να παραγγείλετε αυτό το φάρμακο χωρίς ιατρική συνταγή που έχετε λάβει προηγουμένως από τον γιατρό σας. Ασφαλές, αξιόπιστο και διακριτικό. Αυτό το φάρμακο ανήκει σε φάρμακα για την ηπατίτιδα C για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C και θεωρείται ασφαλές από αρκετούς γιατρούς για παραγγελία μέσω Διαδικτύου. Θέλετε να μάθετε περισσότερα; Στη συνέχεια ελέγξτε τις συχνές ερωτήσεις, πώς να αγοράσετε το Sofosbuvir χωρίς ιατρική συνταγή ή ελέγξτε όλα τα τιμές αυτού του φαρμάκου.

Παραγγείλετε το Sofosbuvir χωρίς ιατρική συνταγή

Στον παρακάτω πίνακα μπορείτε να δείτε πού μπορείτε να παραγγείλετε Sofosbuvir χωρίς ιατρική συνταγή, οι κριτές από το Uniquepharmaceuticals.com έχουν ελέγξει όλες τις τιμές στο διαδίκτυο και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι Medpillstore προσφέρει τις καλύτερες τιμές Sofosbuvir χωρίς να απαιτείται ιατρική συνταγή. Αποστέλλονται σε όλο τον κόσμο (όχι στις ΗΠΑ/Καναδά), τα αποθέματά τους βρίσκονται τόσο εντός της ΕΕ όσο και στο εξωτερικό και παρέχουν άριστες υπηρεσίες για την αγορά Sofosbuvir χωρίς ιατρική συνταγή.

Τι είναι το Sofosbuvir

Το Sofosbuvir είναι ένας αναστολέας της RNA-εξαρτώμενης RNA πολυμεράσης του HCV NS5B, ενός ενζύμου σημαντικό για την αντιγραφή του ιού και δρα σε αντίθεση με όλους τους γονότυπους του ιού της ηπατίτιδας C. Είναι ένα νουκλεοτιδικό προφάρμακο: καθ' όλη τη διάρκεια του ενδοκυτταρικού μεταβολισμού εντός του ήπατος μετατρέπεται στο φαρμακολογικά ζωηρό ανάλογο τριφωσφορικής ουριδίνης. Αυτό περιλαμβάνεται στο HCV RNA από την πολυμεράση NS5B, με αποτέλεσμα τον τερματισμό της αλυσίδας. Ο ζωηρός μεταβολίτης δεν αναστέλλει τις ανθρώπινες πολυμεράσες DNA και RNA και δεν είναι αναστολέας της μιτοχονδριακής RNA πολυμεράσης.

Σύσταση φαρμάκου Sofosbuvir

Η πρόληψη της ηπατίτιδας C μιας λοίμωξης συνίσταται στην τήρηση μη φαρμακευτικών μέτρων. Δεν υπάρχει καμία φαρμακευτική προφύλαξη. Η θεραπεία της επίμονης λοίμωξης ηπατίτιδας C, ως προκαταρκτική θεραπεία ή μετά από αποτυχία προηγούμενης θεραπείας, αποτελείται από ένα μείγμα αντιιικών φαρμάκων άμεσης δράσης. Η επιλογή της ρουτίνας θεραπείας βασίζεται, μεταξύ διαφορετικών θεμάτων, στον γονότυπο του HCV και στο δίπλωμα της προϋπάρχουσας ίνωσης στο ήπαρ. 

Ενδείξεις: Θεραπεία της επίμονης ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, μαζί με διάφορα φαρμακευτικά προϊόντα.

Τι πρέπει να συζητήσετε στον γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο

1. Το να είσαι έγκυος
   • Τερατογένεση: Στους ανθρώπους, ανεπαρκής γνώση. Στα ζώα, καμία απόδειξη βλαβερότητας. Ωστόσο, το Sofosbuvir χρησιμοποιείται σε μείγμα με διαφορετικά φαρμακευτικά εμπορεύματα (μαζί σε επιλεκτικές περιπτώσεις με ριμπαβιρίνη και/ή πεγκιντερφερόνη α).
   • Σύσταση: Η χρήση του sofosbuvir μόνο του ή μαζί με πεγκιντερφερόνη α δεν θα πρέπει να είναι πραγματικά χρήσιμη. Μαζί με (διαφορετικούς) μεσίτες άμεσης δράσης σε αντίθεση με:
     • ηπατίτιδα C: Ζητήστε τη συμβουλή του περιεχομένου κειμένου του φαρμακευτικού προϊόντος του αντίστοιχου παράγοντα.
     • Μείγμα με ριμπαβιρίνη: Η χρήση της ριμπαβιρίνης αντενδείκνυται καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης λόγω των σημαντικών τερατογόνων και εμβρυογονικών αποτελεσμάτων της ριμπαβιρίνης.
   • Διαφορετικός: Μαζί με τη ριμπαβιρίνη, εφαρμόζονται αυστηρά μέτρα αντισύλληψης, καθώς και για ένα διάστημα μετά το τέλος της θεραπείας.
     
     
2. Γαλουχιά
   • Μετάβαση στο μητρικό γάλα: Αγνωστος. Δεν μπορεί να αποκλειστεί μια ανταγωνιστική επίδραση στο νήπιο.
   • Σύσταση: Η χρήση αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος μαζί με ριμπαβιρίνη ή κατά το θηλασμό αντενδείκνυται. Ο θηλασμός αποθαρρύνεται μαζί με πεγκιντερφερόνη α (μόνη). εάν χρησιμοποιείτε (διαφορετικούς) μεσίτες άμεσης δράσης σε αντίθεση με την ηπατίτιδα C, ζητήστε τη συμβουλή του σχετικού περιεχομένου κειμένου. Σε περίπτωση μόλυνσης από τον ιό HIV της μητέρας, ο θηλασμός αποθαρρύνεται λόγω της απειλής μετάδοσης του HIV.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Sofosbuvir

Το Sofosbuvir είναι ένα υπόστρωμα για την P-γλυκοπρωτεΐνη (Pgp) και την πρωτεΐνη αντίστασης στους περισσότερους καρκίνους του μαστού (BCRP). Λόγω της μειωμένης θεραπευτικής επίδρασης, η συγχορήγηση με ισχυρούς επαγωγείς Pgp ή BCRP ισοδύναμου με:

• ριφαμπικίνη
• καρβαμαζεπίνη
• φαινυτοΐνη
• φαινοβαρβιτάλη
• Βαλσαμόχορτο

Η επίδραση ενός επαγωγέα μπορεί να παραμείνει για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά τη διακοπή του. Η συγχορήγηση με επαγωγείς Pgp μέτριας ισχύος που ισοδυναμούν με μοδαφινίλη, οξκαρβαζεπίνη και ριφαμπουτίνη δεν θα πρέπει να είναι πραγματικά χρήσιμη. Η συγχορήγηση με αμιωδαρόνη αποθαρρύνεται έντονα λόγω της συχνότητας εμφάνισης ακραίας (απειλητικής για τη ζωή) βραδυκαρδίας και αποκλεισμού της κολποκοιλιακής νόσου.

Όταν χρησιμοποιείτε ανταγωνιστές της βιταμίνης Okay, παρακολουθείτε προσεκτικά το INR σε σχέση με οποιαδήποτε αλλαγή στη λειτουργία του ήπατος που θα συμβεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Επιπλέον, η φαρμακοκινητική διαφορετικών φαρμακευτικών προϊόντων που μεταβολίζονται από το ήπαρ μπορεί να αλλάξει σε σχέση με την κάθαρση του HCV. Λόγω αυτού του γεγονότος, η ταυτόχρονη χρήση κυκλοσπορίνης ή τακρόλιμους απαιτεί διακοπή της παρακολούθησης και πιθανώς προσαρμογή της δόσης αυτών των μεσιτών. Ωστόσο, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης κατά την έναρξη της συγχορήγησης.

Θα μπορούσε να είναι υποχρεωτική η ρύθμιση του δοσολογία ρυθμιστών γλυκόζης αίματος, που αποδίδεται σε μια βελτίωση στη διαχείριση της γλυκόζης στο αίμα. Ωστόσο, το Sofosbuvir μπορεί να συγχορηγηθεί με φάρμακα που αναστέλλουν το Pgp ή το BCRP και με ορισμένα αντιιικά φάρμακα σε αντίθεση με τον HIV.

Sofosbuvir Δοσολογία

Θεραπεία για την επίμονη ηπατίτιδα C

• Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων)
  • Σε συνδυασμό με διάφορα φάρμακα: 400 mg 1×/ημέρα. Η έκπτωση της δόσης δεν θα πρέπει να είναι πραγματικά χρήσιμη.
  • Η περίοδος θεραπείας με sofosbuvir + ριμπαβιρίνη είναι:
    • 12 εβδομάδες (CHC γονότυπος 2),
    • 24 εβδομάδες (CHC γονότυπος 3)
    • για τους γονότυπους 1, 4, 5 ή 6, χρησιμοποιήστε αυτήν τη ρουτίνα (24 εβδομάδες) μόνο σε ασθενείς που δεν είναι κατάλληλοι ή δεν είναι ελεύθεροι να λάβουν πεγκιντερφερόνη α) ή μέχρι τη μεταμόσχευση ήπατος (σε πάσχοντες με CHC που αναμένουν μεταμόσχευση ήπατος).
  • Η περίοδος θεραπείας για θεραπεία με sofosbuvir + ριμπαβιρίνη + πεγκιντερφερόνη α είναι:
    • 12 εβδομάδες (CHC γονότυπος 1, 3, 4, 5 ή 6).
  • Σε όλες τις παραπάνω περιπτώσεις όπου η περίοδος θεραπείας είναι 12 εβδομάδες, η θεραπεία θα μπορούσε επίσης να παραταθεί μετά τις 12 εβδομάδες έως το πολύ 24 εβδομάδες, ιδιαίτερα με την παρουσία ενός αριθμού στοιχείων απειλής για μείωση της απόκρισης στη θεραπεία με βάση την ιντερφερόνη.
  • Μετά τη λήψη μεταμόσχευσης ήπατος, η περίοδος θεραπείας είναι 24 εβδομάδες με μια προκαταρκτική δόση ριμπαβιρίνης 400 mg διαιρεμένη σε 2 δόσεις την ημέρα. Εάν είναι καλά ανεκτή, η δόση της ριμπαβιρίνης πρέπει να αυξάνεται σταδιακά στα 1000 mg (< 75 kg σωματικού βάρους) ή στα 1200 mg (≥ 75 kg). Εάν η προκαταρκτική δόση δεν πρέπει να είναι καλά ανεκτή, μειώστε τη δόση με βάση το εύρος της αιμοσφαιρίνης. Σε επιστημονικές δοκιμές, εάν ήταν καλά ανεκτή, η δόση αυξήθηκε μετά από 2 και μετά από 4 εβδομάδες, στη συνέχεια όχι πριν από κάθε 4 εβδομάδες.
    
    
• Παιδιά 12 ετών και άνω
  • Σε συνδυασμό με διάφορα φάρμακα: 400 mg 1×/ημέρα. Η έκπτωση της δόσης δεν θα πρέπει να είναι πραγματικά χρήσιμη.
  • Η περίοδος θεραπείας για θεραπεία με sofosbuvir + ριμπαβιρίνη είναι:
    • 12 εβδομάδες (CHC γονότυπος 2)
    • 24 εβδομάδες (CHC γονότυπος 3)
  • Στον γονότυπο 2, ο τόπος όπου η περίοδος θεραπείας είναι 12 εβδομάδες, η θεραπεία των τελευταίων 12 εβδομάδων θα μπορούσε επίσης να παραταθεί έως και τις περισσότερες από 24 εβδομάδες, ιδιαίτερα με την παρουσία ενός αριθμού απειλητικών στοιχείων για μείωση της απόκρισης στη θεραπεία με βάση την ιντερφερόνη.
  • Η δόση της ριμπαβιρίνης στους νέους βασίζεται στο σωματικό βάρος:
    • < 47 kg: 15 mg/kg/ημέρα;
    • 47-49 kg: 600 mg/ημέρα;
    • 50-65 kg: 800 mg/ημέρα;
    • 66-80 kg: 1000 mg/ημέρα;
    • > 81 kg: 1200 mg/ημέρα

Σε περίπτωση μεγάλων ανταγωνιστικών αντιδράσεων: Η έκπτωση δόσης του sofosbuvir δεν θα πρέπει να είναι πραγματικά χρήσιμη. Τα επίσημα δεδομένα προϊόντος CBG/EMA απαριθμούν συνήθως φράσεις όταν η δόση του διαφορετικού φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να μειωθεί και εμπεριστατωμένα δεδομένα σχετικά με τη ριμπαβιρίνη. Τα δεδομένα δοσολογίας για το αντίθετο φαρμακευτικό εμπόρευμα ενδέχεται να ανακαλυφθούν στα σχετικά κείμενα του φαρμακευτικού προϊόντος.

Συνλοίμωξη με HIV: Οι πραγματικά χρήσιμες δοσολογίες που περιγράφονται εδώ ισχύουν επιπλέον για πάσχοντες με συνλοίμωξη HIV.

Διαταραγμένη ηπατική λειτουργία: Καμία προσαρμογή της δόσης δεν είναι κρίσιμη σε ήπια έως ακραία ηπατική δυσλειτουργία

Μειωμένη νεφρική λειτουργία: Σε ήπια ή εύλογη νεφρική δυσλειτουργία, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Υπάρχουν συγκριτικά λίγες γνώσεις σχετικά με τη χρήση σε ακραία νεφρική δυσλειτουργία (eGFR < 30 ml/min/1,73m²) ή σε τελική νεφρική νόσο κατά την αιμοκάθαρση. Το Sofosbuvir θα μπορούσε επίσης να χρησιμοποιηθεί σε αυτούς τους πάσχοντες χωρίς προσαρμογή της δόσης εάν δεν βρεθούν διαφορετικές σχετικές θεραπευτικές επιλογές.

Σε περίπτωση που εμετος εντός 2 ωρών μετά τη λήψη του δισκίου, πάρτε ένα επιπλέον χάπι. Εάν έχουν περάσει > 2 ώρες, καμία περαιτέρω δόση δεν είναι κρίσιμη.

Ξεχασμένη δόση: Λαμβάνετε όσο το δυνατόν γρηγορότερα εάν εμφανιστεί εντός 18 ωρών μετά τον τυπικό χρόνο χορήγησης. Εάν έχουν περάσει > 18 ώρες, μην επαναλάβετε τη δόση που ξεχάσατε.

Διαχείριση: Πάρτε το χάπι πλήρες (λόγω του πικρού στυλ της ζωηρής ουσίας) και με τα γεύματα (για μεγαλύτερη απορρόφηση).

Sofosbuvir Προφυλάξεις

Συνλοίμωξη από ηπατίτιδα Β: Επαληθεύστε για συνλοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας Β (HBV) νωρίτερα από την έναρξη της θεραπείας, καθώς περιπτώσεις επανενεργοποίησης του HBV, μαζί με κάποιες με θανατηφόρες συνέπειες, έχουν αναφερθεί μετά από θεραπεία με αντιιικά άμεσης δράσης (DAAs). Εάν εντοπιστεί συνλοίμωξη, δοκιμάστε προσεκτικά και αντιμετωπίστε το με βάση τις παρούσες συμβουλές θεραπείας.

Επικίνδυνη για τη ζωή βραδυκαρδία και κολποκοιλιακός αποκλεισμός έχουν αναφερθεί με τη χρήση sofosbuvir και αμιωδαρόνης. Η βραδυκαρδία εμφανίζεται συχνά εντός ωρών ή ημερών χρήσης, ωστόσο μπορεί να διαρκέσει έως και περίπου 2 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας για HCV. Λόγω αυτού του γεγονότος, ο συνδυασμός σοφοσμπουβίρης και αμιωδαρόνης θα έπρεπε ιδανικά να προλαμβάνεται. εφαρμόζεται αποκλειστικά όταν διαφορετικοί αντιαρρυθμικοί μεσίτες δεν πρέπει να γίνονται ανεκτοί ή να αντενδείκνυνται. Εάν το μείγμα είναι κρίσιμο, κατά την έναρξη του sofosbuvir παρακολουθήστε το προσβεβλημένο άτομο επανειλημμένα για τουλάχιστον 48 ώρες σε ένα κατάλληλο επιστημονικό περιβάλλον. Στη συνέχεια, παρακολουθήστε μέρα με τη μέρα, για όχι λιγότερο από τις 2 κύριες εβδομάδες θεραπείας, σε περιβάλλον εξωτερικών ασθενών ή δώστε οδηγίες στο πάσχον άτομο να αναλάβει δράση. Καθώς η αμιωδαρόνη έχει ιδιαίτερα μακρύ χρόνο ημιζωής (20-100 ημέρες), κάντε επιπλέον αυτές τις παρατηρήσεις σε ένα προσβεβλημένο άτομο που έχει σταματήσει την αμιωδαρόνη πριν από μήνες και τώρα αρχίζει το sofosbuvir. Δώστε οδηγίες στο πάσχον άτομο που χρησιμοποιεί αυτό το μείγμα να επικοινωνήσει άμεσα μαζί μας εάν εμφανιστούν σημεία βραδυκαρδίας ή στεφανιαίου αποκλεισμού.

Διαβητικούς: μπορεί να συμβεί μια γοητεία στη ρύθμιση της γλυκόζης του αίματος μετά την έναρξη της θεραπείας, πιθανώς να οδηγήσει σε συμπτωματική υπογλυκαιμία. παρακολουθείτε προσεκτικά τα εύρη τιμών γλυκόζης αίματος, ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια των πρώτων 3 μηνών, και τροποποιήστε τη (δόση) του εμπορεύματος διαχείρισης γλυκόζης αίματος, εάν είναι υποχρεωτικό.

Γνώσεις και εξειδίκευση στην ανάλυση: Οι επιστημονικές δοκιμές με το sofosbuvir έχουν πραγματοποιηθεί κυρίως μαζί με ριμπαβιρίνη ή με ριμπαβιρίνη + πεγκιντερφερόνη α. Επίσης, πολλά παρασκευάσματα μείγματος με sofosbuvir έχουν κυκλοφορήσει στην αγορά:

• ledipasvir/sofosbuvir
• sofosbuvir/velpatasvir
• sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir

Λόγω αυτού του γεγονότος, αυτά είναι επί του παρόντος τα πραγματικά χρήσιμα μείγματα. Υπάρχουν συγκριτικά λίγες γνώσεις ασφάλειας σχετικά με τη χρήση σε πάσχοντες με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (eGFR < 30 ml/min/1,73m²) ή με τερματική νεφρική νόσο (ESRD) που απαιτεί αιμοκάθαρση. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του sofosbuvir δεν έχουν τεκμηριωθεί σε:

• νέοι κάτω των 12 ετών·
• νέοι με κίρρωση του ήπατος.
• νεαρά άτομα με γονότυπο 1, 4, 5 ή 6.

Παρενέργειες Sofosbuvir

Μαζί με τις απαραίτητες επιδράσεις του, ένα φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες. Παρόλο που δεν μπορεί να εμφανιστούν όλες αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, εάν συμβούν μπορεί να χρειαστούν ιατρική φροντίδα. Ελέγξτε αμέσως με το γιατρό σας εάν εμφανιστεί κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• • κούραση
  • ευερέθιστο
  • αυπνία
  • πονοκέφαλο
  • Ναυτία
  • Αυξημένη χολερυθρίνη στο αίμα
  • Μειωμένη αιμοσφαιρίνη
  • δυσλειτουργία εστίασης
  • Απελπισία
  • Δυσπεψία, δυσκοιλιότητα.
  • δύσπνοια
  • βήχας
  • Μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις, πάλι πόνος, μυϊκοί σπασμοί
  • Πυρετός, εξασθένιση
  • Ρινοφαρυγγίτιδα
  • Ξηροί πόροι και δέρμα, κνησμός, αλωπεκία
  • Αναιμία.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται μπορεί επίσης να εμφανιστούν σε ορισμένους ασθενείς. Εάν παρατηρήσετε άλλες επιπτώσεις, συμβουλευτείτε τον επαγγελματία υγείας σας.

Αποποίηση ευθυνών

Οι πληροφορίες σχετικά με τις ψυχωσικές διαταραχές, που περιλαμβάνονται στην ανασκόπηση του Sofosbuvir, χρησιμοποιούνται αποκλειστικά για τις ενημερωτικές λειτουργίες και δεν θα πρέπει να εξετάζονται εναλλακτικά σε σχέση με την αδειοδοτημένη υγειονομική περίθαλψη ή την παραπομπή του διανομέα της θεραπείας ευεξίας.