Köp Sofosbuvir utan recept

köpa Sofosbuvir Utan recept

vill du köpa Sofosbuvir uppkopplad? På denna sida kan du se var du kan beställa detta läkemedel utan recept som tidigare erhållits från din egen läkare. Säker, pålitlig och diskret. Detta läkemedel tillhör en hepatit C-medicin för att behandla kronisk hepatit C och anses vara säker av flera läkare att beställa online. Vill du veta mer? Kontrollera sedan de vanliga frågorna, hur man köper Sofosbuvir utan recept eller kolla alla priserna på detta läkemedel.

Beställ Sofosbuvir utan recept

I följande tabell kan du se var du kan beställa Sofosbuvir utan recept, granskare från Uniquepharmaceuticals.com har kontrollerat alla priser på internet och kommit fram till att Medpillstore levererar de bästa Sofosbuvirpriserna utan att ett recept behövs. De skickar över hela världen (inte till USA/Kanada), deras lager finns både inom EU och utomlands, och de ger utmärkt service för att köpa Sofosbuvir utan recept.

Vad är Sofosbuvir

Sofosbuvir är en hämmare av det RNA-beroende RNA-polymeraset av HCV NS5B, ett enzym som är viktigt för viral replikation, och verkar i opposition till alla genotyper av hepatit C-viruset. Det är en nukleotidprodrug: under hela den intracellulära metabolismen i levern omvandlas den till den farmakologiskt livliga uridinanalogen trifosfat. Det inkluderas i HCV-RNA av NS5B-polymeras, vilket resulterar i kedjeavbrott. Den livliga metaboliten hämmar inte mänskliga DNA- och RNA-polymeraser och är inte en hämmare av mitokondriellt RNA-polymeras.

Sofosbuvir Läkemedelsrekommendation

Förebyggande av hepatit C en infektion består av att observera icke-medicinska åtgärder. Det finns ingen läkemedelsprofylax. Avhjälpande av ihållande hepatit C en infektion, som preliminärt botemedel eller efter misslyckande av tidigare behandling, består av en blandning av direktverkande antiviral medicin. Valet av terapirutin bygger på, bland olika frågor, på HCV genotypen och diplomet om redan existerande fibros i levern. 

Indikationer: Läkemedel mot persistent hepatit C (CHC) hos vuxna och barn över 12 år, tillsammans med olika medicinska varor.

Vad ska du diskutera med din läkare innan du använder detta läkemedel

1. Att vara gravid
   • Teratogenes: Hos människor, otillräcklig kunskap. Hos djur, inga bevis på skadlighet. Ändå används Sofosbuvir i blandning med olika läkemedel (tillsammans med i selektiva fall ribavirin och/eller peginterferon α).
   • Rekommendation: Användning av sofosbuvir ensamt eller tillsammans med peginterferon α borde inte vara särskilt användbart. Tillsammans med (olika) direktverkande mäklare i opposition till:
     • hepatit C: Rådfråga läkemedlets textinnehåll för respektive medel.
     • Blandning med ribavirin: Användningen av ribavirin är kontraindicerad under hela graviditeten på grund av de viktiga teratogena och embryogena resultaten av ribavirin.
   • Annorlunda: Tillsammans med ribavirin gäller strikta preventivmedel, tillsammans med ett intervall efter behandlingens spets.
     
     
2. Laktation
   • Övergång till bröstmjölk: Okänd. En antagonistisk påverkan på det lilla barnet kan inte uteslutas.
   • Rekommendation: Användning av detta läkemedel tillsammans med ribavirin eller amning är kontraindicerat. Amning avråds tillsammans med peginterferon α (enbart); om du använder (olika) direktverkande mäklare i motsats till hepatit C, sök råd från det relaterade läkemedlets textinnehåll. Vid moderns HIV-infektion avråds amning på grund av hotet om HIV-överföring.

Sofosbuvir Läkemedelsinteraktioner

Sofosbuvir är ett substrat för P-glykoprotein (Pgp) och resistensprotein för bröstcancer (BCRP). På grund av en minskad terapeutisk effekt, samtidigt medicinering med potenta inducerare av Pgp eller BCRP motsvarande:

• rifampicin
• karbamazepin
• fenytoin
• fenobarbital
• Johannesört

Effekten av en inducerare kan kvarstå i inte mindre än 2 veckor efter att den har avbrutits. Samtidig medicinering med måttlig styrka Pgp-inducerare motsvarande modafinil, oxcarbazepin och rifabutin borde inte vara riktigt användbart. Samtidig medicinering med amiodaron avråds starkt på grund av förekomsten av extrem (livshotande) bradykardi och AV-blockad.

När du använder vitamin Okej-antagonister, övervaka noggrant INR med hänvisning till eventuella förändringar i leveroperation som kommer att inträffa under hela behandlingen. Dessutom kan farmakokinetiken för olika läkemedelsprodukter som metaboliseras av levern förändras i förhållande till elimineringen av HCV. På grund av detta faktum kräver samtidig användning av ciklosporin eller takrolimus sluten övervakning och förmodligen dosjustering av dessa mäklare; dock krävs ingen dosjustering i början av samtidig administrering.

Det kan bli obligatoriskt att reglera dosering av blodsockerregulatorer, hänförliga till en förbättring av blodsockerhanteringen. Icke desto mindre kan Sofosbuvir ges samtidigt med läkemedel som hämmar Pgp eller BCRP och med ett antal antivirala läkemedel i motsats till HIV.

Sofosbuvir Dosering

Botemedel mot ihållande hepatit C

• Vuxna (inkl. åldrar)
  • Tillsammans med olika läkemedel: 400 mg 1×/dag. En rabatt på dosen borde inte vara riktigt användbar.
  • Åtgärdsperioden med sofosbuvir + ribavirin är:
    • 12 veckor (CHC genotyp 2),
    • 24 veckor (CHC genotyp 3)
    • för genotyperna 1, 4, 5 eller 6, använd denna rutin (24 veckor) endast för patienter som inte är berättigade eller illiberala att peginterferon α) eller till levertransplantation (hos patienter med CHC som väntar på levertransplantation).
  • Behandlingsperioden för botemedel med sofosbuvir + ribavirin + peginterferon α är:
    • 12 veckor (CHC genotyp 1, 3, 4, 5 eller 6).
  • I alla ovanstående fall, där terapiperioden är 12 veckor, kan terapin också förlängas efter 12 veckor till högst 24 veckor, särskilt i närvaro av ett antal hotelement för ett minskat svar på interferonbaserad terapi.
  • Efter att ha fått en levertransplantation är behandlingsperioden 24 veckor med en preliminär dos av ribavirin på 400 mg uppdelat på 2 doser per dag. Om den tolereras väl måste dosen av ribavirin steg för steg höjas till 1000 mg (< 75 kg kroppsvikt) eller 1200 mg (≥ 75 kg). Om den preliminära dosen inte borde tolereras bra, skala ner dosen baserat på hemoglobinintervall. I vetenskapliga prövningar, om den tolererades väl, höjdes dosen efter 2 och efter 4 veckor, sedan inte före så snart som var 4:e vecka.
    
    
• Barn 12 år och äldre
  • Tillsammans med olika läkemedel: 400 mg 1×/dag. En rabatt på dosen borde inte vara riktigt användbar.
  • Behandlingsperioden för botemedel med sofosbuvir + ribavirin är:
    • 12 veckor (CHC genotyp 2)
    • 24 veckor (CHC genotyp 3)
  • I genotyp 2, där terapiperioden är 12 veckor, kan terapin efter 12 veckor också förlängas så mycket som högst 24 veckor, särskilt i närvaro av ett antal hotelement för ett minskat svar på interferonbaserad terapi.
  • Dosen av ribavirin hos ungdomar beror på kroppsvikten:
    • < 47 kg: 15 mg/kg/dag;
    • 47-49 kg: 600 mg/dag;
    • 50-65 kg: 800 mg/dag;
    • 66-80 kg: 1000 mg/dag;
    • > 81 kg: 1200 mg/dag

Vid stora antagonistiska reaktioner: dosrabatt av sofosbuvir borde inte vara riktigt användbart. Den officiella produktdatan CBG/EMA listar normalt fraser när dosen av vilket olika läkemedel behöver minskas och intimdata om ribavirin. Doseringsdata för den motsatta läkemedelsvaran kan upptäckas i de relaterade läkemedelstexterna.

Samtidig infektion med HIV: De riktigt användbara doserna som beskrivs här gäller dessutom för patienter med HIV-saminfektion.

Nedsatt leveroperation: Ingen dosjustering är kritisk vid lätt till extremt nedsatt leverfunktion

Nedsatt njuroperation: Vid lätt eller rimligt nedsatt njurfunktion krävs ingen dosjustering. Det finns jämförelsevis lite kunskap om användning vid extremt nedsatt njurfunktion (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) eller vid terminal njursjukdom vid hemodialys. Sofosbuvir kan också användas till dessa patienter utan dosjustering om inga andra relaterade behandlingsval kan hittas.

I fall att kräkningar inom 2 timmar efter att du tagit tabletten, ta ytterligare ett piller. Om > 2 timmar har gått är ingen ytterligare dos kritisk.

Glömd dos: Ta så snabbt som möjligt om det ses inom 18 timmar efter normal administreringstid. Om > 18 timmar har gått, upprepa inte den missade dosen.

Administrering: Ta p-piller komplett (på grund av det livliga ämnets bittra stil) och med måltider (för högre absorption).

Sofosbuvir Försiktighetsåtgärder

Hepatit B samtidig infektion: Verifiera för samtidig infektion med hepatit B-virus (HBV) tidigare än påbörjad behandling, eftersom fall av HBV-reaktivering, tillsammans med några med dödliga konsekvenser, har rapporterats efter behandling med direktverkande antivirala medel (DAA). Om samtidig infektion upptäcks, testa noggrant och hantera baserat på nuvarande behandlingstips.

Livshotande bradykardi och AV-blockad har rapporterats vid användning av sofosbuvir och amiodaron. Bradykardi inträffar ofta inom timmar eller dagar efter användning, men kan pågå så länge som ungefär 2 veckor efter påbörjad HCV-behandling. På grund av detta faktum borde blandningen av sofosbuvir och amiodaron helst förhindras; gäller endast när olika antiarytmika mäklare inte bör tolereras eller kontraindiceras. Om blandningen är kritisk, när du börjar sofosbuvir övervaka den drabbade personen upprepade gånger i minst 48 timmar i en tillämplig vetenskaplig miljö. Övervaka därefter dag för dag, under minst de första två veckorna av behandlingen, i en öppenvårdsmiljö, eller instruera den drabbade personen att vidta åtgärder. Eftersom amiodaron har en särskilt lång halveringstid (20-100 dagar), gör dessutom dessa observationer hos en drabbad person som har slutat med amiodaron tidigare månader och nu börjar med sofosbuvir. Instruera den drabbade personen som använder denna blandning att kontakta oss omedelbart om tecken på bradykardi eller hjärtblockad inträffar.

Diabetiker: en förstärkning av blodsockerregleringen kan inträffa efter påbörjad behandling, vilket troligen kan resultera i symptomatisk hypoglykemi; övervaka blodsockerintervallen noggrant, särskilt under de första 3 månaderna, och ändra (dosen av) blodsockerhanteringsprodukter om det är obligatoriskt.

Analyskunskap och expertis: De vetenskapliga prövningarna med sofosbuvir har i första hand utförts tillsammans med ribavirin eller med ribavirin + peginterferon α. Utöver det har många blandpreparat med sofosbuvir kommit ut på marknaden:

• ledipasvir/sofosbuvir
• sofosbuvir/velpatasvir
• sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir

På grund av detta faktum är dessa för närvarande de riktigt användbara blandningarna. Det finns jämförelsevis lite säkerhetskunskap om användning hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) eller terminal njursjukdom (ESRD) som kräver hemodialys. Effekten och säkerheten för sofosbuvir har inte fastställts i:

• ungdomar under 12 år;
• ungdomar med levercirros;
• ungdomar med genotyp 1, 4, 5 eller 6.

Sofosbuvir biverkningar

Tillsammans med de nödvändiga effekterna kan ett läkemedel orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, kan de behöva läkarvård om de uppstår. Kontakta din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar uppstår:

• • trötthet
  • irritabilitet
  • sömnlöshet
  • huvudvärk
  • Illamående
  • Förhöjt bilirubin i blodet
  • Minskat hemoglobin
  • fokus dysfunktion
  • Förtvivlan
  • Dyspepsi, förstoppning.
  • dyspné
  • hosta
  • Muskelvärk, ledvärk, återigen värk, muskelspasmer
  • Feber, asteni
  • Nasofaryngit
  • Torra porer och hud, klåda, alopeci
  • Anemi.

Andra biverkningar som inte är listade kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kontrollera med din läkare.

varning

Information om psykotiska störningar, inkluderad i granskningen av Sofosbuvir, används uteslutande för de informativa funktionerna och bör inte övervägas till alternativ till licensierad sjukvård eller remiss från distributören av hälsovårdsbehandling.