Køb Sofosbuvir uden recept

Købe Sofosbuvir Uden recept

vil du købe Sofosbuvir online? På denne side kan du se, hvor du kan bestille denne medicin uden recept, som du tidligere har fået fra din egen læge. Sikker, pålidelig og diskret. Dette lægemiddel tilhører en hepatitis C-medicin til behandling af kronisk hepatitis C og anses for sikkert af flere læger at bestille online. Vil du vide mere? Så tjek de ofte stillede spørgsmål, hvordan man køber Sofosbuvir uden recept eller tjek alle priserne på dette lægemiddel.

Bestil Sofosbuvir uden receptpriser

I den følgende tabel kan du se, hvor du kan bestille Sofosbuvir uden recept, har korrekturlæsere fra 2pharmaceuticals.com tjekket alle priserne på internettet og er nået frem til, at Medpillstore leverer de bedste priser på Sofosbuvir uden recept. De sender til hele verden (ikke til USA/Canada), deres lagre er placeret både inden for EU og i udlandet, og de yder fremragende service til at købe Sofosbuvir uden recept.

Hvad er Sofosbuvir

Sofosbuvir er en hæmmer af den RNA-afhængige RNA-polymerase af HCV NS5B, et enzym vigtigt for viral replikation, og virker i modsætning til alle genotyper af hepatitis C-virus. Det er et nukleotid-prodrug: gennem intracellulær metabolisme i leveren omdannes det til den farmakologisk livlige uridinanalog trifosfat. Det er inkluderet i HCV RNA af NS5B polymerase, hvilket resulterer i kædeterminering. Den livlige metabolit hæmmer ikke humane DNA- og RNA-polymeraser og er ikke en hæmmer af mitokondriel RNA-polymerase.

Sofosbuvir lægemiddelanbefaling

Forebyggelse af hepatitis C en infektion består i at observere ikke-medicinske foranstaltninger. Der er ingen lægemiddelprofylakse. Afhjælpning af vedvarende hepatitis C en infektion, som foreløbig afhjælpning eller efter svigt af tidligere behandling, består af en blanding af direkte virkende antiviral medicin. Udvælgelsen af terapirutine afhænger blandt forskellige spørgsmål af HCV-genotypen og diplomet for allerede eksisterende fibrose i leveren. 

Indikationer: Midler mod vedvarende hepatitis C (CHC) hos voksne og børn over 12 år, sammen med forskellige medicinske varer.

Hvad skal du diskutere med din læge, før du bruger denne medicin

1. At være gravid
   • Teratogenese: Hos mennesker, utilstrækkelig viden. Hos dyr, intet bevis for skadelighed. Ikke desto mindre anvendes Sofosbuvir i blanding med forskellige medicinske produkter (sammen med i selektive tilfælde ribavirin og/eller peginterferon α).
   • Henstilling: Brugen af sofosbuvir alene eller sammen med peginterferon α burde ikke være særlig nyttig. Sammen med (forskellige) direkte virkende mæglere i opposition til:
     • hepatitis C: Søg råd om lægemidlets tekstindhold for det respektive middel.
     • Blanding med ribavirin: Brugen af ribavirin er kontraindiceret under hele graviditeten på grund af de vigtige teratogene og embryogene resultater af ribavirin.
   • Forskellige: Sammen med ribavirin gælder strenge præventionsforanstaltninger, sammen med et interval efter spidsen af behandlingen.
     
     
2. Amning
   • Overgang til modermælk: Ukendt. En antagonistisk påvirkning af det lille barn kan ikke udelukkes.
   • Henstilling: Brugen af dette lægemiddel sammen med ribavirin eller amning er kontraindiceret. Amning frarådes sammen med peginterferon α (alene); hvis du bruger (forskellige) direkte virkende mæglere i modsætning til hepatitis C, søg råd fra de relaterede lægemidlers tekstindhold. I tilfælde af HIV-infektion hos moderen frarådes amning på grund af truslen om HIV-overførsel.

Sofosbuvir lægemiddelinteraktioner

Sofosbuvir er et substrat for P-glykoprotein (Pgp) og resistensprotein for de fleste brystkræftformer (BCRP). På grund af en nedsat terapeutisk effekt, samtidig medicinering med potente inducere af Pgp eller BCRP svarende til:

• rifampicin
• carbamazepin
• phenytoin
• fænobarbital
• Perikon

Virkningen af en inducer kan vedvare i ikke mindre end 2 uger efter dens seponering. Samtidig medicinering med Pgp-inducere af moderat styrke svarende til modafinil, oxcarbazepin og rifabutin burde ikke være rigtig nyttig. Samtidig medicinering med amiodaron frarådes kraftigt på grund af forekomsten af ekstrem (livstruende) bradykardi og AV-blokade.

Når du bruger okay vitamin-antagonister, skal du nøje overvåge INR i forhold til enhver ændring i leveroperation, der vil ske under hele behandlingen. Derudover kan farmakokinetikken af forskellige medicinske varer, der metaboliseres af leveren, ændre sig i forhold til clearance af HCV. På grund af dette faktum kræver samtidig brug af ciclosporin eller tacrolimus lukket overvågning og sandsynligvis dosisjustering af disse mæglere; ikke desto mindre er dosisjustering ikke nødvendig ved begyndelsen af samtidig administration.

Det kan være obligatorisk at regulere dosering af blodsukkerregulatorer, som kan tilskrives en forbedring af blodsukkerstyringen. Ikke desto mindre kan Sofosbuvir administreres sammen med medicin, der hæmmer Pgp eller BCRP, og med en række antivirale lægemidler i modsætning til HIV.

Sofosbuvir Dosering

Afhjælpning af vedvarende hepatitis C

• Voksne (inkl. alderen)
  • Sammen med forskellige lægemidler: 400 mg 1×/dag. En rabat på dosis burde ikke være rigtig nyttig.
  • Afhjælpningsperioden med sofosbuvir + ribavirin er:
    • 12 uger (CHC genotype 2),
    • 24 uger (CHC genotype 3)
    • for genotype 1, 4, 5 eller 6, brug kun denne rutine (24 uger) til patienter, der ikke er berettigede til eller illiberale til at peginterferon α) eller indtil levertransplantation (hos patienter med CHC, der afventer levertransplantation).
  • Behandlingsperioden for behandling med sofosbuvir + ribavirin + peginterferon α er:
    • 12 uger (CHC genotype 1, 3, 4, 5 eller 6).
  • I alle de ovennævnte tilfælde, hvor terapiperioden er 12 uger, kan terapien også forlænges efter 12 uger til højst 24 uger, især inden for tilstedeværelsen af en række trusselelementer for et fald i respons på interferon-baseret terapi.
  • Efter at have modtaget en levertransplantation er behandlingsperioden 24 uger med en foreløbig dosis ribavirin på 400 mg fordelt på 2 doser dagligt. Hvis den tolereres pænt, skal dosis af ribavirin øges trin for trin til 1000 mg (< 75 kg kropsvægt) eller 1200 mg (≥ 75 kg). Hvis den foreløbige dosis ikke bør tolereres pænt, skal du nedskalere dosis baseret på hæmoglobinintervaller. I videnskabelige forsøg, hvis den blev pænt tolereret, blev dosis forhøjet efter 2 og efter 4 uger, derefter ikke før hver 4. uge.
    
    
• Børn 12 år og ældre
  • Sammen med forskellige lægemidler: 400 mg 1×/dag. En rabat på dosis burde ikke være rigtig nyttig.
  • Behandlingsperioden for behandling med sofosbuvir + ribavirin er:
    • 12 uger (CHC genotype 2)
    • 24 uger (CHC genotype 3)
  • I genotype 2, hvor terapiperioden er 12 uger, kan terapi efter 12 uger også forlænges så meget som højst 24 uger, især i nærværelse af en række trusselselementer for et fald i respons på interferon-baseret terapi.
  • Dosis af ribavirin hos unge afhænger af kropsvægt:
    • < 47 kg: 15 mg/kg/dag;
    • 47-49 kg: 600 mg/dag;
    • 50-65 kg: 800 mg/dag;
    • 66-80 kg: 1000 mg/dag;
    • > 81 kg: 1200 mg/dag

I tilfælde af store antagonistiske reaktioner: dosisrabat af sofosbuvir burde ikke være rigtig nyttig. De officielle produktdata CBG/EMA angiver normalt sætninger, når dosis af hvilket andet lægemiddel skal reduceres og tætte data vedrørende ribavirin. Dosisdata for det modsatte lægemiddel kan findes i de relaterede lægemiddeltekster.

Samtidig infektion med HIV: De virkelig nyttige doser, der er beskrevet lige her, gælder desuden for patienter med HIV co-infektion.

Nedsat leveroperation: Ingen dosisjustering er kritisk ved let til ekstremt nedsat leverfunktion

Nedsat nyreoperation: Ved blid eller rimelig nyreinsufficiens er dosisjustering ikke nødvendig. Der er forholdsvis lidt viden om anvendelse ved ekstremt nedsat nyrefunktion (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) eller ved terminal nyresygdom på hæmodialyse. Sofosbuvir kan også anvendes til disse patienter uden dosisjustering, hvis der ikke kan findes forskellige relaterede behandlingsvalg.

I tilfælde af opkast inden for 2 timer efter tabletindtagelse, tage en ekstra pille. Hvis der er gået > 2 timer, er yderligere dosis ikke kritisk.

Glemt dosis: Tag så hurtigt som muligt, hvis det ses inden for 18 timer efter standardtidspunktet for administration. Hvis der er gået mere end 18 timer, gentag ikke den glemte dosis.

Administration: Tag pillen komplet (på grund af det livlige stofs bitre stil) og sammen med måltider (for højere absorption).

Sofosbuvir forholdsregler

Hepatitis B co-infektion: Bekræft for samtidig infektion med hepatitis B-virus (HBV) tidligere end påbegyndelse af behandling, da tilfælde af HBV-reaktivering, sammen med nogle med dødelig konsekvens, er blevet rapporteret efter behandling med direkte virkende antivirale midler (DAA). Hvis samtidig infektion påvises, testes omhyggeligt og håndteres baseret på de nuværende behandlingstips.

Livstruende bradykardi og AV-blokade er blevet rapporteret ved brug af sofosbuvir og amiodaron. Bradykardi opstår ofte inden for timer eller dages brug, men kan vare så længe som omkring 2 uger efter påbegyndelse af HCV-behandling. På grund af dette faktum bør blandingen af sofosbuvir og amiodaron ideelt set forhindres; gælder udelukkende, når forskellige antiarytmiske mæglere ikke bør tolereres eller kontraindiceres. Hvis blandingen er kritisk, skal du, når du begynder med sofosbuvir, overvåge den berørte person gentagne gange i ikke mindre end 48 timer i et relevant videnskabeligt miljø. Derefter skal du overvåge dag for dag, i ikke mindre end de primære 2 ugers behandling, i et ambulant miljø, eller instruere den berørte person om at handle. Da amiodaron har en særlig lang halveringstid (20-100 dage), skal du desuden foretage disse observationer hos en ramt person, som har stoppet med amiodaron tidligere måneder og nu begynder med sofosbuvir. Instruer den berørte person, der bruger denne blanding, om at kontakte os øjeblikkeligt, hvis der opstår tegn på bradykardi eller koronar hjerteblokade.

Diabetikere: en forstærkning af blodsukkerreguleringen kan forekomme efter påbegyndelse af behandlingen, hvilket sandsynligvis resulterer i symptomatisk hypoglykæmi; overvåge blodsukkerintervaller nøje, især gennem de første 3 måneder, og modificer (dosis af) blodsukkerstyringsprodukter, hvis det er obligatorisk.

Analyse viden og ekspertise: De videnskabelige forsøg med sofosbuvir er primært blevet udført sammen med ribavirin eller med ribavirin + peginterferon α. Ud over at der er kommet en masse blandingspræparater med sofosbuvir på markedet:

• ledipasvir/sofosbuvir
• sofosbuvir/velpatasvir
• sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir

På grund af dette faktum er disse i øjeblikket de virkelig nyttige blandinger. Der er forholdsvis få sikkerhedsviden om brug hos patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) eller terminal nyresygdom (ESRD), der kræver hæmodialyse. Effekten og sikkerheden af sofosbuvir er ikke blevet fastslået i:

• unge under 12 år;
• unge med levercirrhose;
• unge med genotype 1, 4, 5 eller 6.

Sofosbuvir bivirkninger

Sammen med de nødvendige effekter kan en medicin forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de forekommer. Kontakt straks din læge, hvis en af følgende bivirkninger opstår:

• • træthed
  • irritabilitet
  • søvnløshed
  • hovedpine
  • Kvalme
  • Forhøjet bilirubin i blodet
  • Nedsat hæmoglobin
  • fokus dysfunktion
  • Fortvivlelse
  • Dyspepsi, forstoppelse.
  • dyspnø
  • hoste
  • Muskelsmerter, ledsmerter, igen smerter, muskelspasmer
  • Feber, asteni
  • Nasopharyngitis
  • Tørre porer og hud, kløe, alopeci
  • Anæmi.

Andre bivirkninger, der ikke er nævnt, kan også forekomme hos nogle patienter. Hvis du bemærker andre virkninger, skal du kontakte din læge.

Ansvarsfraskrivelse

Oplysninger om psykotiske lidelser, der er inkluderet i gennemgangen af Sofosbuvir, bruges udelukkende til de informative funktioner og bør ikke tænkes på alternativer til godkendt sundhedspleje eller henvisning fra distributøren af velværebehandlingen.