Comprar drospirenona sin receta

Comprar Drospirenona Sin receta

Quieres comprar Drospirenona en línea? En esta página puede ver dónde puede pedir este medicamento sin receta obtenida previamente de su propio médico. Seguro, fiable y discreto. Este medicamento pertenece a un medicamento para la salud de la mujer que se usa para prevenir el embarazo y varios médicos lo consideran seguro para ordenar en línea. ¿Desea saber más? Entonces revisa las preguntas frecuentes, como comprar drospirenona sin receta o ver todos los precios de este medicamento.

Ordene Yasmin Sin Receta Precios

En la siguiente tabla puedes ver dónde puedes pedir Drospirenona sin receta, los revisores de Uniquepharmaceuticals.com han comprobado todos los precios en Internet y han llegado a la conclusión de que Medpillstore ofrece los mejores precios de drospirenona sin necesidad de receta médica. Realizan envíos a todo el mundo (no a EE. UU./Canadá), sus existencias se encuentran tanto dentro de la UE como en el extranjero, y brindan un excelente servicio para comprar drospirenona sin receta.

Recomendación de drogas de drospirenona

En caso de falta de anticoncepción, concéntrese en el deseo de la niña, el cumplimiento anticipado y la situación privada. Informarla en la selección de una metodología aceptable sobre la premisa de las características de las diversas estrategias, equivalentes a:

• fiabilidad
• utilidad
• afectar la muestra sangrante
• efectos secundarios incómodos
• contraindicaciones

Probablemente las estrategias anticonceptivas más confiables son:

• preparaciones de mezcla
• la cápsula con progestágeno únicamente
• la varilla de implantación
• la capsula anticonceptiva hormonal
• el DIU hormonal o el espiral de cobre.

Con las preparaciones de mezcla y la cápsula de progestágeno solo, la confiabilidad depende del cumplimiento. Al seleccionar una preparación mixta, se desea una cápsula que contenga etinilestradiol (EE) 30 microgramos y levonorgestrel 150 microgramos. La segunda alternativa son EE/gestodeno (20/75 microg), EE/levonorgestrel (20/100 microg) y EE/norgestimato (35/250 microg). Diferentes preparaciones de mezclas orales y probablemente también el anillo y el yeso mejoran el riesgo de TEV.

Indicaciones: Anticoncepción hormonal.

¿Qué debe discutir con su médico antes de usar este medicamento?

1. Estar embarazada
   • Dada la indicación registrada, no es relevante.
   • Teratogénesis: En el caso del uso no deseado de anticonceptivos durante el embarazo temprano, no hay evidencia de resultados antagónicos en el embarazo o el feto.
   • Diferente: antes de comenzar a usar, excluye estar embarazada. Si se sospecha que está embarazada durante el uso, suspenda la administración y use un método anticonceptivo no hormonal (confiable) hasta que se descarte el embarazo.
     
     
2. Lactancia
   • Transición en la leche materna: sí, tanto los estrógenos como los progestágenos en menor medida.
   • Impacto farmacológico: No se han observado resultados antagónicos en los niños pequeños. Dentro de las primeras seis semanas después del suministro, la cápsula mixta probablemente puede tener un impacto desfavorable en la lactancia (ligero impacto en la producción y composición de la leche materna). Además, la cápsula mixta puede reducir aún más el riesgo de trombosis (en la madre) en las primeras semanas después del suministro.
     
     
3. Contraindicaciones
   • (Peligro de) tromboembolismo venoso (TEV):
     • antecedentes de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar;
     • Trombofilia (resistencia a APC atribuible a mutación del factor V-Leiden, deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina)
     • Procedimiento quirúrgico pesado con inmovilización extendida;
     • presencia de una serie de elementos de amenaza para TEV.
   • (Peligro de) tromboembolismo arterial (ATE):
     • Antecedentes de infarto de miocardio, enfermedad cerebrovascular (ictus o AIT), angina de pecho, enfermedad vascular arterial periférica;
     • Situación con amenaza elevada de TEA: diabetes mellitus con signos vasculares, hipertensión extrema, dislipoproteinemia hiperhomocisteinemia extrema o presencia de anticuerpos antifosfolípidos
     • Antecedentes históricos de migraña con signos neurológicos focales
     • presencia de una serie de elementos de amenaza para ATE (ver Advertencias y Precauciones)
   • malignidad dependiente de hormonas sexuales, equivalente al carcinoma mamario
   • servicio de mutación del gen BRCA o antecedentes familiares agobiados a la edad > 35 años
   • enfermedad hepática extrema, siempre que la función hepática no se normalice, junto con tumor hepático
   • insuficiencia renal extrema o insuficiencia renal aguda
   • pancreatitis, si está relacionada con hipertrigliceridemia extrema
   • Procedimiento quirúrgico bariátrico, dirigido a lograr una menor absorción de nutrientes;
   • hiperplasia endometrial
   • Sangrado vaginal con desencadenante desconocido.

Interacciones farmacológicas de drospirenona

Durante y hasta 4 semanas después de tomar inductores de enzimas hepáticas, medicamento antiepiléptico equivalente a:

• carbamazepina
• felbamato
• fenobarbital
• fenitoína
• oxcarbazepina
• primidona
• rufinamida
• topiramato

diferentes inductores enzimáticos equivalentes a:

• bosentán
• griseofulvina
• modafinilo
• rifabutina
• rifampicina
• Hierba de San Juan

La cápsula anticonceptiva es menos confiable debido a la reducción de los niveles de estrógeno y progestágeno. Si no se puede evitar esta interacción, sustituya la cápsula anticonceptiva por una espiral que contenga levonorgestrel, una espiral que contenga cobre o la cápsula sintética. Una opción alternativa es hacer uso de condones junto con la cápsula anticonceptiva durante no menos de 4 semanas después de suspender el inductor. Si el inductor aún está en uso cuando las tabletas activas en la tira han caducado, comience inmediatamente una nueva tira sin la semana de interrupción estándar o la sección de placebo.

Muchas mezclas de inhibidores de la proteasa del VIH e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos, junto con mezclas con inhibidores del VHC, pueden disminuir o aumentar los niveles de estrógeno o progestágeno contenidos en la cápsula anticonceptiva; buscar el consejo de sus datos de prescripción.

• Si se toma al mismo tiempo que colesevelam o colestiramina, la absorción disminuye; tomar la cápsula anticonceptiva no menos de 4 horas antes que el colesevelam o la colestiramina.
• Etoricoxib puede mejorar el foco plasmático de etinilestradiol en aproximadamente 50%.
• El ketoconazol (inhibidor potente de CYP3A4) podría mejorar la exposición a la drospirenona y el etinilestradiol.
• Los estrógenos de la cápsula anticonceptiva y los inhibidores de la aromatasa o el tamoxifeno pueden disminuir el impacto del otro.
• El uso de anticonceptivos hormonales podría reducir los niveles plasmáticos de lamotrigina y mejorar los niveles plasmáticos de ciclosporina.
• El etinilestradiol podría inhibir la eliminación de sustratos de CYP1A2; esto puede ocasionalmente resultar en un aumento dentro del foco plasmático de teofilina o tizanidina.
• Si se usa simultáneamente, a largo plazo, un medicamento que mejorará el potasio sérico equivalente a los inhibidores de la ECA, los bloqueadores de los receptores de angiotensina, los antagonistas de la aldosterona, los diuréticos ahorradores de potasio o los AINE, controle el potasio sérico durante el primer ciclo de la terapia.
• El uso de esteroides anticonceptivos puede afectar los resultados de ciertas evaluaciones de laboratorio.

Dosis de Yasmin

1. anticoncepción hormonal
   • Adultos y adolescentes
     • 1 pastilla al día durante 21 días consecutivos
     • para tiras que contienen comprimidos de placebo durante 28 días.
       Comience cada blíster subsiguiente después de un intervalo sin comprimidos de siete días ("semana de interrupción") o inmediatamente después de los comprimidos de placebo (fila final del blíster). En la semana de interrupción o en la sección de placebo, a menudo ocurre un sangrado por privación, que a menudo comienza el segundo o tercer día después de la última píldora activa y puede no terminar antes de comenzar la siguiente tira.
       
       
   • Sin anticonceptivos hormonales durante el mes anterior: Tome la primera píldora el primer día del ciclo natural (es decir, el primer día de la menstruación). Probablemente comience del segundo al quinto día del ciclo; en ese caso, use preservativo además durante los primeros siete días del ciclo primario.
     
     
   • Cambio de otra preparación de mezcla oral: idealmente comenzando el día después de que se tomó la última píldora activa, el último día después de la semana de suspensión estándar o después de la última píldora de placebo de la preparación de mezcla anterior.
     
     
   • Cambio desde un preparado mixto en forma de anillo vaginal o parche transdérmico: idealmente a partir del día de la eliminación, pero a más tardar el día en que debería haberse colocado el nuevo anillo o parche.
     
     
   • Cambio desde una metodología con progestágenos: cambio desde la minipíldora cualquier día, desde un implante o sistema intrauterino el día de la eliminación y desde un preparado inyectable el día en que se iba a administrar la siguiente inyección. Use un condón además durante los primeros siete días después del cambio.
     
     
   • Después de un aborto de 1 trimestre: la niña puede comenzar de inmediato, las medidas anticonceptivas adicionales no deberían ser obligatorias.
   • Después del aborto de suministro o del segundo trimestre: comenzar entre los días 21 y 28 después del parto o aborto, si comenzó más tarde, use un condón durante los primeros siete días. Si mientras tanto ha tenido relaciones sexuales sin protección, descarte estar embarazada o espere el primer período menstrual antes de comenzar a usar el producto. Para ser utilizado durante toda la lactancia.
     
     
2. Recomendación sobre uso irregular
   • Tabletas olvidadas:
     • Inmediatamente después de la semana de suspensión o la sección de placebo (desde el día 1): Si comienza la primera píldora ≥ 24 horas tarde: tome la última píldora olvidada tan pronto como sea posible y use un condón hasta que la cápsula se haya tomado durante 7 días consecutivos. Considere estar embarazada si tuvo relaciones sexuales sin protección durante los cinco días anteriores; tener en cuenta la anticoncepción de emergencia
       
       
     • Si olvida una píldora activa del día 2 del ciclo: tómela tan pronto como sea posible; no se aplica ninguna otra recomendación. Una píldora olvidada se tiene en cuenta si se ha tomado con más de 12 horas de retraso.
       
       
     • Semana 1 (días 2-7): En caso de ≥ 2 tabletas olvidadas: tome la última píldora olvidada tan pronto como sea posible y use un condón hasta que la cápsula se haya tomado durante 7 días consecutivos. Tener en cuenta estar embarazada si hubo relaciones sexuales sin protección durante los 5 días anteriores; tener en cuenta la anticoncepción de emergencia.
       
       
     • Semana 2 (día 8-14): En caso de ≥ 3 tabletas olvidadas: tome la última píldora olvidada tan pronto como sea posible y use un condón hasta que la cápsula se haya tomado durante 7 días consecutivos.
     • Semana 3 y de ahí en adelante uso constante (día 15 y siguientes): En caso de ≥ 2 tabletas olvidadas: comience una semana de suspensión o una sección de placebo de máx. 7 días desde la primera píldora olvidada o reanudar la toma de la cápsula según el cronograma y omitir la semana de interrupción o la sección de placebo.
       
       
3. Vómitos intensos o diarrea acuosa: si se presentan vómitos intensos o diarrea acuosa dentro de las 3-4 horas posteriores al consumo de una píldora viva, se puede tomar una nueva píldora unas horas más tarde. Si es posible, esto debe hacerse dentro de las 36 horas posteriores a la toma de la última píldora y aún debe ser bien absorbida por el cuerpo. Después de esta era se aplica la misma recomendación que para olvidar la cápsula. Si no se debe tomar una píldora debido a vómitos intensos o diarrea acuosa, se mantiene la confiabilidad (excepto la píldora principal inmediatamente después de la semana de suspensión o la sección de placebo).
   
   
4. Suspender el sangrado mensual: sin una semana de interrupción o una sección de placebo, continúe con una nueva tira de cápsulas durante tantos días como desee. A través de la extensión, podría ocurrir un sangrado intermenstrual o "reconocimiento". Después de la semana de suspensión estándar o la sección de placebo, reanude el consumo común.
   
   
5. Alteración del día de inicio del sangrado mensual: acorte la semana de finalización o la sección de placebo. Cuanto más corta sea la semana de interrupción o la sección de placebo, mayor será el riesgo de que no haya sangrado por deprivación y la incidencia de sangrado intermenstrual o "reconocimiento" durante el uso de la siguiente tira.
   
   
6. Tome las tabletas aproximadamente a la misma hora todos los días, en el orden que se muestra en la tira.

Precauciones de drospirenona

La amenaza de tromboembolismo venoso (TEV) aumentará con el uso de un anticonceptivo hormonal mixto. Cuando se usa una cápsula de cuarta generación, este riesgo es casi el doble que cuando se usa una cápsula de segunda generación. La mayor amenaza de TEV existe dentro de los primeros 12 meses de uso o cuando se vuelve a tomar la cápsula después de una interrupción de no menos de un mes. Dentro de la presencia de una serie de elementos de amenaza para TEV, tenga en cuenta el uso. Si se sospecha una predisposición hereditaria, refiera a la niña para una investigación adicional. Los elementos de peligro son:

• edad creciente (> 35 años)
• anamnesis hogareña optimista
• inmovilización
• proceso quirúrgico
• traumatismos principales
• último suministro o aborto espontáneo dentro del segundo trimestre
• problemas de peso (IMC > 30 kg/m²)
• flebitis superficial factible
• varicosis

La amenaza de tromboembolismo arterial (ETA) (infarto de miocardio o accidente cerebrovascular isquémico) apenas aumenta con el uso de un anticonceptivo hormonal mixto. Ante la presencia de una serie de elementos de amenaza para ATE, sopesar el uso. Si se sospecha una predisposición hereditaria, la niña debe ser remitida para un examen adicional. Los elementos de riesgo son la edad avanzada, el tabaquismo (sobre todo en mujeres > 35 años), el sobrepeso (IMC > 30 kg/m²), la hipertensión, la migraña y la anamnesis familiar optimista (ETA a una edad baja en un familiar de primer grado). Use advertencias en diferentes circunstancias en las que pueden ocurrir problemas vasculares, como:

• la mayoría de los cánceres
• diabetes mellitus
• enfermedad de las válvulas coronarias y fibrilación auricular
• dislipoproteinemia
• lupus eritematoso generalizado
• síndrome urémico hemolítico
• enfermedad inflamatoria intestinal persistente
• anemia falciforme

Riesgo de malignidad: los estudios epidemiológicos han informado un ligero aumento en el riesgo de carcinoma mamario y la incidencia de cáncer de cuello uterino con el uso prolongado (> 5 años). Esta amenaza elevada desaparece dentro de los 10 años posteriores al cese de uso. Si hay un dolor intenso en la parte superior del estómago, agrandamiento del hígado o signos de hemorragia estomacal, aproveche la posibilidad de un tumor hepático en la investigación.

Suspender la administración con un aumento en la frecuencia o severidad de la migraña, con los signos primarios de tromboflebitis o tromboembolismo, con un aumento en la tensión arterial que no presta suficiente atención al remedio antihipertensivo y con ictericia colestásica. En caso de valores de funcionamiento hepático irregulares, interrumpir la administración hasta que se normalice.

Otras circunstancias: en caso de hipertrigliceridemia, o una historia familiar optimista para esto, preste atención a un riesgo elevado de pancreatitis. El angioedema hereditario también podría verse exacerbado por los estrógenos exógenos. En caso de diabetes mellitus, especialmente al inicio del uso, se requiere un control cauteloso, ya que también podría verse afectada la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa. Si hay predisposición al melasma, manténgase alejado de la exposición a la luz del día o la radiación UV.

Efectos secundarios de Yasmin

• melancolía
• labilidad emocional
• Dolor de cabeza
• Náusea
• Problemas menstruales, sangrado intermenstrual
• senos dolorosos o delicados
• fluoruro vaginal
• candidiasis vaginal
• nerviosismo
• somnolencia
• migraña
• mareo
• parestesia
• Hipo o hipertensión
• venas varicosas
• Vómitos, dispepsia, gastritis, dolor de estómago, flatulencia, diarrea
• Espinillas, sarpullido, picazón, pérdida de cabello.
• Dolor de espalda, calambres musculares
• dolor pélvico, hipertrofia de los senos, fibroquistes dentro de los senos, cambios en la libido, vaginitis, sequedad vaginal, sofocos abrasadores
• Retención de líquidos, cambio de peso corporal, astenia, sudoración elevada

Descargo de responsabilidad

La información sobre los trastornos psicóticos, incluida en la revisión de la drospirenona, se utiliza únicamente con fines informativos y no debe considerarse como alternativa a la atención médica autorizada o la derivación del distribuidor del tratamiento de salud.