聴神経腫は一種の非癌性（良性）脳成長です。同様に前庭神経鞘腫とも呼ばれます。良性の脳の成長は、一般的に数年にわたって徐々に成長し、体の他の部分に感染しない脳の発達です。

聴神経鞘腫とは

聴神経腫は、聴覚と平衡に利用される神経で成長し、難聴や不安定性などの問題を引き起こす可能性があります。それらが大きくなってしまうと、しばしば深刻になる可能性がありますが、このフェーズに到達する前に、多くが選択されて処理されます。聴神経腫は30〜60歳の成人に影響を与える傾向があり、一般に明らかな原因はありませんが、神経線維腫症2型（NF2）と呼ばれる遺伝性疾患の結果である症例はわずかです。

聴神経腫の症状

聴神経腫は、最初は明らかな兆候を引き起こさない可能性があります。兆候はゆっくりと確立する傾向があり、通常は次のもので構成されます。

一般的に片方の耳に影響を与える難聴
体内から発生する音（耳鳴り）
動いたり回転したりする体験（めまい）

大きな聴神経腫も同様にしばしば誘発する可能性があります：。

執拗な頭痛
短命のぼやけたまたは複視
顔の片側にしびれ、不快感、弱点を感じる
体の片側の四肢協調（運動失調）の問題
嗄声または嚥下障害

医学的推奨を得る

フレットが聴神経腫によって引き起こされる可能性があるという執拗なまたは苛立たしい兆候がある場合は、かかりつけ医に相談してください。聴神経腫は、メニエール病などの他の症状によって兆候が現れる可能性があるため、特定が難しい場合があります。あなたのかかりつけ医があなたが聴神経腫を持っているかもしれないと信じるなら、あなたは次のようなより多くの検査のための医療施設またはセンターについて説明されます：。

聴力検査で聴力の問題を探し、神経の問題が原因であるかどうかを確認します
強力な電磁場と電波を利用して頭の中の包括的な画像を生成するMRIスキャン
一連のX線を利用して頭の中の包括的な画像を作成するCTスキャン

聴神経腫の治療

聴神経鞘腫には、成長の大きさや位置、成長の速さ、基本的な健康状態に応じて、さまざまな治療法の選択肢があります。主な選択肢は次のとおりです。

成長を見守る—小さな成長は通常、定期的なMRIスキャンで追跡する必要があります。通常、スキャンで成長していることが明らかになった場合は、以下に示す治療法をお勧めします。
脳外科治療—頭蓋骨が大きいか成長している場合、頭蓋骨の切り傷による成長を排除するための外科的治療は、基本的な麻酔下で行われる可能性があります
定位放射線治療—小さな成長、または外科的治療後に残る大きな成長の断片は、それらが大きくなるのを防ぐために正確な放射線ビームで治療される可能性があります

これらすべての選択はいくつかの危険をもたらします。たとえば、外科的治療や放射線手術は、顔のしびれ感や顔の一部の動きの失敗（麻痺）を引き起こすことがよくあります。

聴神経鞘腫の見通し

大きな聴神経腫は、脳内に危険な体液の蓄積を引き起こすことが多いため、重症になる可能性があります（水頭症）。しかし、彼らがこの段階に到達することはめったにありません。多くは実際に徐々に成長するか、まったく成長しません。成長が速いものは、大きくなりすぎる前に対処できます。治療を行っても、難聴や耳鳴りなどの兆候が続き、仕事、交流、運転の能力に影響を与える可能性があります。これらの問題には、追加の処理が必要になる場合があります。聴神経腫は、治療後に定期的に再発する可能性があります。これは、実際に外科的切除を受けた20人に1人に発生すると考えられています。ほとんどの場合、治療後も定期的なMRIスキャンを継続して、成長が再び成長しているか、戻っているかを調べます。

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