処方箋なしでアトモキセチンを購入する

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アトモキセチン塩酸塩錠とは何ですか？

アトモキセチン薬の使用

アトモキセチンは、子供、若者、および成人の注意欠陥多動性機能障害（ADHD）に対処するために使用されます。それは、選択的ノルエピネフリン再取り込み阻害薬として知られている薬のグループに属しています。

• アトモキセチンは心の中で働き、自分自身が活動亢進している、集中力に問題がある、または単に気が散っている人々の配慮を広げ、落ち着きのなさを減らします。この薬は、社会的、学術的、心理的治療を特徴とする治療プログラムの一部としても使用できます。この薬は、医師の処方箋と一緒にのみ入手できます。

アトモキセチンはアデロールのように機能しますか？

ストラテラ アトモキセチンが含まれているのに対し、アデロールにはアンフェタミン塩（MAS）の混合物が含まれています。 StratteraとAdderallの両方がADHDに効果的です。ただし、Stratteraは覚醒剤ではありません。つまり、乱用されたり、中止時に依存、耐性、離脱症状を引き起こしたりする可能性は低いということです。

アトモキセチンhclは薬物検査に現れますか？

ADHDの覚醒剤治療は確かにアンフェタミンの尿検査で陽性の結果をもたらす可能性がありますが、アトモキセチンを使用している患者に続発するアンフェタミンの偽陽性の結果の報告はありません。

アトモキセチンは覚醒剤ですか？

アトモキセチン（Strattera（R））は、覚醒剤として分類されていない選択的ノルエピネフリン（ノルアドレナリン）再取り込み阻害剤であり、注意欠陥多動性障害（ADHD）の患者に使用することが示されています。アトモキセチンは効果的であり、一般的に忍容性が良好です。

アトモキセチンは麻薬ですか？

Stratteraにはアトモキセチンが含まれています。ストラテラは規制物質ではありません。それは選択的なノルエピネフリン再取り込み阻害剤として分類され、他の多くの一般的なADHD薬とは異なり、覚醒剤ではありません。

この製品を使用する前にあなたはあなたの医者に何を話し合うべきですか

薬を使用することを決定する際には、薬を服用することの危険性を、それが行うであろう偉大なものとは反対に比較検討しなければなりません。これはあなたとあなたの医師が行う電話です。この薬については、次のことを考える必要があります：

• 陣痛と出産： ラットの分娩はアトモキセチンの影響を受けませんでした。人間の分娩と分娩に対するアトモキセチンの効果は不明です。
• 授乳中の母親： アトモキセチンおよび/またはその代謝物は、ラットの乳汁中に排泄されました。アトモキセチンが母乳に排泄されるかどうかは不明です。アトモキセチンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
• 小児用： 子供または青年におけるアトモキセチンの使用を検討している人は誰でも、潜在的なリスクと臨床的必要性のバランスをとらなければなりません。子供と青年におけるアトモキセチンの薬物動態は、成人のものと類似しています。 6歳未満の小児患者におけるアトモキセチンの安全性、有効性、および薬物動態は評価されていません。
• 老年医学的使用： 老人患者におけるアトモキセチンの安全性、有効性、および薬物動態は評価されていません。
• 肝不全： アトモキセチン曝露（AUC）は、正常な被験者と比較して、中等度（Child-PughクラスB）（2倍の増加）および重度（Child-PughクラスC）（4倍の増加）の肝不全のEM被験者で増加します。 剤形 中等度または重度の肝不全の患者には調整が推奨されます。
• 腎不全： 末期腎疾患のEM被験者は、健康な被験者よりもアトモキセチンへの全身曝露が高かった（約65%の増加）が、曝露をmg / kg用量で補正した場合に差はなかった。したがって、アトモキセチンは、通常の投与計画を使用して、末期腎疾患または腎不全の程度が低いADHD患者に投与することができます。
• 性別： 性別はアトモキセチンの性質に影響を与えませんでした。

アトモキセチンの相互作用

確かに薬をまとめて使用するべきではありませんが、状況が異なれば、相互作用が発生する可能性がある場合でも、まったく異なる2つの薬をまとめて使用することもできます。このような状況では、医師が用量を変更する必要がある場合があります。または、別の予防措置も必要になる場合があります。

この薬を服用しているときは、以下にリストされている薬のいずれかを服用しているかどうかを医療技術者が知っていることが特に重要です。以下の相互作用は、それらの潜在的な重要性を考慮して選択されたものであり、本質的にすべてを網羅しているわけではありません。この薬を次の薬のいずれかと一緒に使用することはお勧めできません。あなたの医師は、この治療法であなたに対処しないか、あなたが服用しているさまざまな薬の数を変更することを決定するかもしれません。

• イソカルボキサジド
• リネゾリド
• メチレンブルー
• フェネルジン
• プロカルバジン
• ラサギリン
• サフィナミド
• セレギリン
• トラニルシプロミン

その他の相互作用

相互作用が起こる可能性があるため、特定の薬は、食事を摂取しているとき、または確実な種類の食事を摂取している間、またはその間は使用しないでください。確かな薬と一緒にアルコールやタバコを使用すると、相互作用が発生する可能性もあります。食事、アルコール、またはタバコと一緒に薬を使用する医療技術者と話し合ってください。

アトモキセチンの適切な使用法

• 医師の指示に従ってのみこの薬を服用してください。大まかに服用したり、通常は余分に服用したり、医師の指示よりも長時間服用したりしないでください。
• あなたやあなたの若者が、あなたが何週間も服用した後、この薬が正しく機能していないと思うなら、用量を増やさないでください。医師と一緒に確認してください。
• この薬には、薬ガイドが含まれている必要があります。このデータを単に学び、認識することが不可欠です。あなたが気づかないことについてあなたの医者に尋ねることを積極的にしてください。
• カプセルを完全に飲み込みます。押しつぶしたり、壊したり、噛んだり、開いたりしないでください。あなたは食事の有無にかかわらずこの薬を服用するかもしれません。
• 損傷したカプセルや開いたカプセルには触れないでください。開いたカプセルに接触した場合は、すぐに腕を水で洗ってください。この薬が目と接触して利用できる場合は、水で洗い流し、すぐに医師に名前を付けてください。

アトモキセチン投与量

この薬の投与量は、さまざまな患者のために完全に異なるものとします。医師の指示またはラベルの指示に従ってください。以下のデータは、この薬の一般的な投与量のみで構成されています。あなたの用量が完全に異なる場合は、医師が行動を起こすように指示する場合を除いて、用量を変更しないでください。

あなたが単に服用する薬の量は、薬の力に依存しています。また、あなたが毎日服用している用量の多様性、服用の間に許される時間、そしてあなたが薬を服用している時間の長さは、あなたが薬を利用している医学的欠点に依存します。

• 経口剤形（カプセル）の場合：
  • 注意欠陥多動性機能障害（ADHD）の場合：
    • 成人、若者、および6歳以上で、体重が70キログラム（kg）を超える若者：最初は、1日で40ミリグラム（mg）になります。投与量は、最低3日後に、朝に1回投与するか、2回に分けて（午前と午後遅く）、80mgを1日1回投与します。あなたの医者はあなたが望むようにあなたの用量を変えるかもしれません。ただし、投与量は通常1日あたり100mg以下です。
    • 6歳以上で体重が70キログラム（kg）未満の10代の若者および若者：用量は体格に基づいており、医師が決定する必要があります。最初は、1日ですぐに体格重量1キログラム（kg）あたり0.5ミリグラム（mg）になります。投与量は、最低3日後に、午前中の単回投与として、または2回の投与（午前と午後遅く）に分けて、1.2 mg / kgの1日1回の投与量に引き上げられます。あなたの医者はあなたが望むようにあなたの用量を変えるかもしれません。ただし、投与量は通常、1日あたり1.4mg / kg以下です。
    • 6歳未満の子供：使用と用量は医師が決定する必要があります。

逃した投与量

この薬の服用を逃した場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の通常の服用時間かどうかにかかわらず、忘れた分は飲まないで1回分を飛ばして、通常の1回分を飲んでください。二重投与しないでください。

アトモキセチン貯蔵

• 薬は密閉容器に入れ、室温で、暖かさ、湿気を避け、直接穏やかに保管してください。凍結しないでください。
• 若者の到達を避けてください。
• 古い薬や今は欲しくない薬を持ってはいけません。
• 使用しない薬をどのように排除しなければならないかを医療技術者に尋ねてください

アトモキセチンの副作用

その望ましい結果に加えて、薬はいくつかの悪影響を引き起こす可能性があります。これらの悪影響のすべてが発生するわけではありませんが、発生した場合は、医学的検討が必要になる可能性があります。次の悪影響のいずれかが発生した場合は、すぐに医師と一緒に確認してください。

1. じんましんまたは膨疹
2. 不規則な心拍
3. かゆみ
4. 顔、まぶた、唇、舌、喉、腕、脚、つま先、または性交器官の巨大なハイブのような腫れ
5. 毛穴や肌の赤み
6. 毛穴と皮膚の発疹

記載されていない他の悪影響も、一部の患者に発生する可能性があります。他の結果を発見した場合は、医療技術者と一緒に確認してください。悪影響についての医学的推奨については医師に連絡してください。

アトモキセチンの注意事項

この薬が正しく機能していることを確認するために、医師が一般的な訪問であなたまたはあなたの若者の進歩を確認することが不可欠です。血液検査はまた、悪影響を検証するために必要となる可能性があります。

• この薬は、通常よりも眠気、めまい、注意力の低下、または頭がおかしくなる可能性があります。運転したり、機械を使用したり、めまいがしたり警戒していなかったりした場合に有害となる可能性のあることを行う前に、この薬にどのように反応するかを前向きに理解してください。
• めまい、立ちくらみ、または失神は、めまいや座っている場所から突然立ち上がったときにも発生する可能性があります。ゆっくり起き上がるか、しばらくの間メンダシティを下げると役立つ場合があります。

MAO阻害剤として知られている絶望のための薬と一緒にこの薬を使用しないでください。

MAO阻害剤の例としては、イソカルボキサジド（Marplan®）、フェネルジン（Nardil®）、セレギリン（Eldepryl®）、トラニルシプロミン（Parnate®）があります。また、アトモキセチンを開始する前の14日以内、および使用を中止してから最初の14日以内にMAO阻害剤を使用してはなりません。

この薬は、アナフィラキシーとともに重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。アナフィラキシーは生命を脅かす可能性があり、即座に医学的配慮が必要になる場合があります。この薬を服用した後、あなたやあなたの若者がかゆみ、じんましん、嗄声、息切れ、呼吸に悩む、嚥下に悩む、または腕、顔、口の腫れがある場合は、すぐに医師に連絡してください。

免責事項

アトモキセチンのレビューに含まれる精神病性障害に関する情報は、有益な機能のためにのみ使用され、認可されたヘルスケアの代替または福祉治療の販売業者の紹介について考えるべきではありません。