心筋症は、心筋の病気の基本的な用語であり、心腔の壁が実際に伸びたり、厚くなったり、硬くなったりします。これは、体の周りに血液を送り出す心臓の能力に影響を与えます。

心筋症とは何ですか

心筋症に見られる不規則な心臓の筋肉は、心臓の閉塞した動脈（冠状動脈の病気）、高血圧（高血圧）、心臓弁の病気（弁の病気）または遺伝性の心臓の病気によって引き起こされません。ほとんどの種類の心筋症は後天性であり、子供やより若い人に見られます。

拡張型心筋症

拡張型心筋症では、心臓の筋肉壁が伸びて薄くなるため、体の周りに血液を送り出すために効果的に圧迫（合意）することができません。

それはどれくらいメジャーですか？

実際に拡張型心筋症を患っている場合は、心停止の脅威が高くなり、心臓が理想的な圧力で体の周りに十分な血液を送り出す働きを停止します。

心不全は通常、息切れ、重度の倦怠感、足首の腫れを引き起こします。心停止の兆候についてもっと学びましょう。同様に、心臓弁の問題、不整脈、塞栓症の脅威があります。状態を追跡できるように、かかりつけ医と定期的に相談する必要があります。

誰が影響を受けましたか？

拡張型心筋症は、子供と大人の両方に影響を与える可能性があります。

以下はすべて、この状態に寄与する可能性があります。

状態にかかりやすくする変更された（変更された）遺伝子を取得する
隠された病状
抑制されていない高血圧
ダイエット計画にミネラルやビタミンが含まれていない、過度のアルコールを飲んでいる、余暇の薬を利用しているなど、不健康な生活様式
心筋の腫れを引き起こすウイルス感染症
心臓弁の問題
多発血管炎性肉芽腫症（GPA）、サルコイドーシス、アミロイドーシス、狼瘡、結節性多発動脈炎、血管炎、筋ジストロフィーなどの組織または毛細血管の病気
- 妊娠—心筋症はしばしば妊娠の問題として確立することができます

しかし、多くの人にとって、原因は特定されていません。

肥大型心筋症

肥大型心筋症では、心筋細胞のサイズが大きくなり、心腔の壁が厚くなります。心腔はサイズが最小化されているため、多くの血液を保持できず、壁は効果的にほどけず、硬くなる可能性があります。また、心臓を通る血液の循環が妨げられる可能性があります。

それはどれくらいメジャーですか？

ほとんどの場合、肥大型心筋症は生命に影響を与えません。一部の人は兆候がなく、治療を必要としません。しかし、それは状態が重大でありえないことを示唆していません。肥大型心筋症は、若者や若いプロのアスリートの突然の予期せぬ死の最も典型的な理由です。

一次心臓室は最終的に硬くなり、小さいサイズの収集室に逆圧を引き起こす可能性があります。これはしばしば心停止の兆候を強め、不整脈（心房細動）を引き起こす可能性があります。

心臓からの血液循環は最小限に抑えられるか、制限される可能性があります（閉塞性肥大型心筋症と呼ばれます）。また、僧帽弁が漏れてしまい、逆に血液が漏れる可能性があります。僧帽弁逆流についての詳細をご覧ください。

同様に、心臓感染症（心内膜炎）を確立する脅威が高くなります。これらの心臓の変化は、立ちくらみ、胸の不快感、息切れ、および瞬間的な意識の喪失を引き起こす可能性があります。極端な肥大型心筋症がある場合は、状態を追跡できるように、医療専門家に頻繁に診てもらう必要があります。あなたの医療専門家はあなたができるトレーニングのレベルと量について推薦し、あなたが行うことができる生き方の変更を提案します。

誰が影響を受けましたか？

肥大型心筋症は、英国の500人に1人に影響を与えると考えられています。ほとんどの人は、母親と父親から病気にかかります。

拘束型心筋症

拘束型心筋症はまれです。それはどんな年齢でも確立することができますが、それは通常子供で識別されます。一次心臓室の壁は最終的に硬く硬くなり、収縮後に効果的にほどけることができなくなります。これは、心臓が血液で効果的に満たすことができないことを示しています。

心臓からの血液循環が最小限に抑えられ、息切れ、疲労、足首の腫れなどの心停止の兆候や、心臓のリズムの問題が発生する可能性があります。多くの場合、原因は特定されていませんが、多くの場合、状態を取得することができます。

不整脈源性右室心筋症

不整脈源性理想的な心室性心筋症（ARVC）では、通常、心筋細胞をまとめるタンパク質は不規則です。筋細胞は死ぬ可能性があり、死んだ筋肉組織は脂肪性および線維性の瘢痕組織に変化します。

一次心臓室の壁は薄くて伸びてしまい、体の周りに血液を効果的に送り出すことができなくなります。 ARVCの人は通常、心臓のリズムに問題があります。心臓からの血液循環の低下は、同様に心停止の兆候をもたらす可能性があります。

ARVCは、いくつかの遺伝子の改変（異常）によって引き起こされる後天性の状態です。それは10代や若者に影響を与える可能性があり、実際には若いプロのアスリートの予期せぬ異常な死の要因となっています。

長時間の疲れ果てたトレーニングがARVCの兆候をさらに悪化させるという証拠が増えています。 ARVCを患っている、またはその脅威にさらされている個人は、心臓専門医（心臓専門医）と情報を交わしてこれについて話し合うことが不可欠です。

心筋症の診断

心筋症のいくつかの症例は、次のようなさまざまな心臓スキャンおよび検査の後に特定できます。

心電図（ECG）
心エコー図
MRIスキャン
心調律画面（24時間または48時間のECG画面）
トレーニングテスト
心筋症の医学的診断には、専門家によって描かれた詳細な祖先の木が必要になる場合があります

後天性の心筋症と実際に特定された場合は、これを引き起こした欠陥遺伝子（異常）を特定するために遺伝性検査を受けることが推奨される場合があります。次に、愛する人にまったく同じ異常がないかチェックし、異常がある場合は、その状態を追跡して早期に処理することができます。

心筋症の治療

通常、心筋症の治療法はありませんが、治療は兆候の管理と問題の回避に効果的です。心筋症の種類によっては特定の治療法があり、早期の医学的診断が非常に重要です。

心筋症のすべての人が治療を必要とするわけではありません。一部の個人は、いくつかの生活様式の変更を行った後、管理できる中程度のタイプの状態を持っています。

ライフスタイルの変化

心筋症の原因が遺伝性であるかどうかにかかわらず、通常は次のことを支援する必要があります。

健康的なダイエット計画を立て、穏やかなトレーニングを行う
タバコの喫煙をやめた（喫煙した場合）
スリムダウン（肥満の場合）
アルコールの消費を防ぐか減らす
十分な睡眠をとる（基礎となる睡眠時無呼吸を検出して対処するとともに）
張力を処理する
糖尿病などの根本的な状態が適切に管理されていることを確認します

薬

高血圧の管理、不整脈の修正、余分な水分の除去、塞栓症の回避には、薬が必要になる場合があります。

詳細については、以下をご覧ください。

高血圧の治療。
不整脈または心停止に対処するためのベータ遮断薬
利尿薬—高血圧の一種の治療法で、体から余分な水分を取り除き、腫れを引き起こしている場合
塞栓症を避けるためのワルファリンなどの抗凝固剤
心停止に対処するための薬

病院の手順

閉塞性肥大型心筋症の一部の患者では、心臓の左側と理想的な側（中隔）を分割する壁が厚くなり、一次心腔に膨らみます。次のいずれかが必要になる場合があります。

彼らの心臓へのアルコールの注射—これは中隔の筋肉の一部を減らすことです
中隔筋切除術—肥厚した中隔の一部を除去するための心臓外科治療（僧帽弁は、必要に応じて同時に固定される場合があります）

心臓のリズムに問題がある人は、不整脈のアブレーションが必要になる場合があります。この治療法は、心臓のリズムの問題を引き起こす感染した心臓組織を徹底的に修正します。

または、次のようなガジェットが埋め込まれている場合もあります。

心拍数を管理するペースメーカー
致命的な不整脈を回避するための植込み型除細動器（ICD）

実際にペースメーカーを植え込んだことについての詳細をご覧ください。英国心臓財団の植込み型除細動器の詳細をご覧ください最後の希望として、心臓移植が不可欠かもしれません。

失恋症候群

死別や重大な外科的治療など、かなりの心理的または肉体的緊張を経験する一部の個人は、一時的な心臓の問題を経験し続けます。

心筋が予期せず損傷したり「ショックを受け」たりして、左心室（心臓の主要な心室の間）の形状が変化します。それは、緊張の期間中、ホルモン剤、特にアドレナリンの上昇によって引き起こされる可能性があります。

主な兆候は、心停止の兆候に匹敵する胸の不快感と息切れです。あなたや他の人がこれらを経験した場合は、常に999に電話してください。たこつぼ心筋症、または強烈な緊張性心筋症として臨床的に認識されている状態は、女性によく見られます。それは瞬間的で可逆的です。それが再び発生することはまれです。