Αγοράστε λισινοπρίλη χωρίς συνταγή

Αγορά Λισινοπρίλη Χωρίς συνταγή

Θέλεις να αγορά Λισινοπρίλη Σε σύνδεση? Σε αυτή τη σελίδα μπορείτε να δείτε πού μπορείτε να παραγγείλετε αυτό το φάρμακο χωρίς ιατρική συνταγή που έχετε λάβει προηγουμένως από τον γιατρό σας. Ασφαλές, αξιόπιστο και διακριτικό. Αυτό το φάρμακο ανήκει σε ένα φάρμακο για την αρτηριακή πίεση που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υπέρτασης και θεωρείται ασφαλές από αρκετούς γιατρούς για παραγγελία μέσω Διαδικτύου. Θέλετε να μάθετε περισσότερα; Στη συνέχεια ελέγξτε τις συχνές ερωτήσεις, πώς να αγοράσετε λισινοπρίλη χωρίς ιατρική συνταγή ή ελέγξτε όλα τα τιμές αυτού του φαρμάκου.

Παραγγείλετε λισινοπρίλη χωρίς ιατρική συνταγή

Στον παρακάτω πίνακα μπορείτε να δείτε πού μπορείτε να παραγγείλετε Λισινοπρίλη χωρίς ιατρική συνταγή, οι κριτές από το Uniquepharmaceuticals.com έχουν ελέγξει όλες τις τιμές στο διαδίκτυο και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι Medpillstore προσφέρει τις καλύτερες τιμές Lisinopril χωρίς να απαιτείται ιατρική συνταγή. Αποστέλλονται σε όλο τον κόσμο (όχι στις ΗΠΑ/Καναδά), τα αποθέματά τους βρίσκονται τόσο εντός της ΕΕ όσο και στο εξωτερικό και παρέχουν άριστες υπηρεσίες για την αγορά Lisinopril χωρίς ιατρική συνταγή.

Τι είναι η λισινοπρίλη

Η λισινοπρίλη αναστέλλει το ένζυμο αλλαγής της αγγειοτενσίνης (ACE), το οποίο μετατρέπει την αγγειοτενσίνη Ι σε αγγειοτενσίνη II. Η άσκηση ρενίνης πλάσματος θα αυξηθεί και η έκκριση αλδοστερόνης θα μειωθεί. Η περιφερική αγγειοδιαστολή μειώνει το προ και μετά το εγκεφαλικό φορτίο στα έντερα και μειώνει την καταπόνηση του αίματος.

• Επίδραση μείωσης της καταπόνησης αίματος: μέγ. μετά από 6 ώρες, το βέλτιστο τυπικά μετά από 2-4 εβδομάδες.
• Διάρκεια κίνησης: 24 ώρες όταν λαμβάνεται αμέσως την ημέρα.

Σύσταση φαρμάκου λισινοπρίλης

Υπέρταση: Διουρητικά, β-αναστολείς, ανταγωνιστές ασβεστίου (διυδροπυριδίνες), αναστολείς του μεταβαλλόμενου ενζύμου της αγγειοτενσίνης (ΜΕΑ) και αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης (ARBs) μειώνουν επιτυχώς την καταπόνηση του αίματος και περιορίζουν την 10ετή απειλή της καρδιαγγειακής θνησιμότητας και νοσηρότητας. Η συννοσηρότητα και τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά του προσβεβλημένου ατόμου αποφασίζουν ποιες ομάδες και ποιοι μεσίτες πρέπει να σκεφτούν πρώτα. Τα φάρμακα με 24ωρη αποτελεσματικότητα είναι τα πιο δημοφιλή. Εάν ένα φάρμακο είναι ανεπαρκώς αποτελεσματικό στην πραγματικά χρήσιμη δόση, η συμπερίληψη ενός φαρμάκου από μια άλλη ομάδα είναι απλούστερη από την αύξηση της δόσης. περιορίζει επιπλέον τις δοσοεξαρτώμενες αρνητικές επιδράσεις. Ένα σκληρό και γρήγορο μείγμα εντός της σωστής αναλογίας δόσης είναι πιο αγαπητό για λόγους συμμόρφωσης.

Σε περίπτωση συστολικής στεφανιαίας ανεπάρκειας, ξεκινήστε με αναστολέα ΜΕΑ και σε περίπτωση κατακράτησης υγρών με διουρητικό, στη συνέχεια, εάν το πάσχον άτομο είναι κλινικά σταθερό, προσθέστε έναν εκλεκτικό β-αναστολέα. Ένας συνδυασμός αυτών των μεσιτών ανακουφίζει από τα σημάδια και μπορεί να μειώσει την πρόωρη θνησιμότητα και την πιθανότητα νοσηλείας για στεφανιαία ανεπάρκεια. Ρυθμίστε το προσβεβλημένο άτομο στο φάρμακο που βασίζεται κυρίως στην προσεκτική τιτλοποίηση της δόσης και στην κοινή παρακολούθηση των ηλεκτρολυτών ορού και της νεφρικής λειτουργίας.

Λισινοπρίλη Ενδείξεις

• Σημαντική υπέρταση;
• Στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια;
• Βραχυπρόθεσμη θεραπεία (6 εβδομάδες) αιμοδυναμικά σταθερών πασχόντων μετά από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (εντός 24 ωρών).
• Έναρξη νεφροπάθειας σε υπερτασικούς πάσχοντες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.

Τι πρέπει να συζητήσετε στον γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο

• Το να είσαι έγκυος
  • Τερατογένεση: Δεν φαίνεται να υπάρχει αυξημένη απειλή συγγενών ανωμαλιών μετά από δημοσιότητα σε αναστολείς ΜΕΑ κατά το πρώτο τρίμηνο, ωστόσο, η χρήση αναστολέων ΜΕΑ κατά τη διάρκεια του δεύτερου και τρίτου τριμήνου είναι επικίνδυνη
    • που εκδηλώνεται ως νεογνική υποπλασία πνεύμονα
    • καθυστέρηση της ενδομήτριας ανάπτυξης
    • επίμονος αρτηριακός πόρος
    • κρανιακή υποπλασία
    • εμβρυϊκή απώλεια ζωής
  • Φαρμακολογικές επιπτώσεις: Η χρήση αναστολέων ΜΕΑ κατά τη διάρκεια του 2ου και τρίτου τριμήνου μπορεί να οδηγήσει σε εμβρυϊκή ή/και νεογνική τοξικότητα που μοιάζει με μειωμένη:
    • νεφρική λειτουργία
    • ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ
    • ολιγοϋδραμνιον
    • υπόταση
    • υπερκαλιαιμία
  • Σύσταση: Η χρήση καθ' όλη τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου δεν είναι πραγματικά χρήσιμη. Η χρήση καθ' όλη τη διάρκεια του δεύτερου και τρίτου τριμήνου αντενδείκνυται.
  • Διαφορετικά: Εάν χρειάζεστε παιδιά και εάν είστε έγκυος, είναι καλύτερο να ξεκινήσετε μια εναλλακτική θεραπεία. Συνιστάται να ενημερώσετε το άτομο που πάσχει για αυτό στην αρχή της θεραπείας. Εάν έχει γίνει δημοσιότητα από το δύο τρίμηνο και μετά, κάντε υπερηχογράφημα των νεφρών και του κρανίου του εμβρύου. Παρακολουθήστε προσεκτικά τα νεογνά για υπόταση.
    
    
• Γαλουχιά
  • Μετάβαση στο μητρικό γάλα: Άγνωστη.
  • Σύσταση: Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ή μη θηλάζετε, ιδιαίτερα σε πρόωρα ή νεογνά.
    
    
• Αντενδείξεις
  • Ιστορικό παρελθόν αγγειοοιδήματος (είτε σχετίζεται είτε όχι με αναστολέα ΜΕΑ είτε όχι).
  • Υπερευαισθησία σε αναστολείς ΜΕΑ.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων λισινοπρίλης

Η ταυτόχρονη θεραπεία με sacubitril αντενδείκνυται ως συνέπεια της αυξημένης απειλής αγγειοοιδήματος με ταυτόχρονη αναστολή της νεπριλυσίνης και του ΜΕΑ. ξεκινήστε το sacubitril/valsartan όχι λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη της τελικής δόσης ενός αναστολέα ΜΕΑ. Αυτό ισχύει επιπλέον και αντίστροφα. μετά τη διακοπή της θεραπείας με σακουμπιτρίλ/βαλσαρτάνη, μην ξεκινήσετε τη λήψη αναστολέων ΜΕΑ νωρίτερα από 36 ώρες μετά την τελική δόση.

Η ταυτόχρονη θεραπεία με έναν αναστολέα ΜΕΑ και ένα ARB θα αυξήσει την πιθανότητα υπότασης, συγκοπής, υπερκαλιαιμίας και επιδείνωσης της νεφρικής λειτουργίας. Ο διπλός αποκλεισμός θα πρέπει να χρησιμοποιείται αποκλειστικά κάτω από την επίβλεψη ειδικευμένου ιατρού σε μεμονωμένα περιγραφόμενους πάσχοντες στους οποίους η νεφρική λειτουργία, το στέλεχος του αίματος και το εύρος ηλεκτρολυτών παρακολουθούνται επανειλημμένα. Σε διαβητικούς ασθενείς ή με μειωμένη νεφρική εγχείρηση (GFR < 60 ml/min/1,73 m²), η χρήση λισινοπρίλης μαζί με αλισκιρένη αντενδείκνυται. Το μείγμα δεν είναι πραγματικά χρήσιμο σε διαφορετικούς πάσχοντες. Εάν το μείγμα προορίζεται για χρήση, η περιοδική αξιολόγηση της νεφρικής λειτουργίας, του στελέχους αίματος και των ηλεκτρολυτών ορού είναι πραγματικά χρήσιμη.

1. Όταν προστεθεί στην (προηγούμενη) θεραπεία με ένα διουρητικό, μπορεί να εμφανιστεί ενισχυμένη υποτασική απόκριση. Το παρόν διουρητικό φάρμακο θα πρέπει ιδανικά να διακόπτεται 2-3 ημέρες πριν από την έναρξη της θεραπείας με αναστολείς ΜΕΑ.
2. Η ανάμειξη με ορισμένα (τρικυκλικά) αντικαταθλιπτικά, αντιψυχωσικά, σίγουρα αναισθητικά, βακλοφένη, νιτρικά ή διαφορετικά αγγειοδιασταλτικά μπορεί να προκαλέσει καλύτερη πτώση του στελέχους του αίματος.
3. Τα άλατα καλίου, τα καλιοσυντηρητικά διουρητικά και τα διάφορα φαρμακευτικά προϊόντα για την καλλιέργεια καλίου πλάσματος μπορεί να οδηγήσουν σε υπερκαλιαιμία.
4. Οι αναστολείς ΜΕΑ μπορεί να μειώσουν την απέκκριση του λιθίου. Εάν το μείγμα είναι σημαντικό, παρακολουθήστε προσεκτικά το στάδιο λιθίου, η έκπτωση δόσης θα μπορούσε επίσης να είναι ζωτικής σημασίας.
5. Μαζί με τα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων COX-2 και του ακετυλοσαλικυλικού οξέος > 3 g/ημέρα) η επίδραση των αναστολέων ΜΕΑ θα μπορούσε επίσης να μειωθεί. Ιδιαίτερα σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας ή μείωσης της ποσότητας, αυτό το μείγμα μπορεί (επιπλέον) να μειώσει τη νεφρική λειτουργία (συνήθως αναστρέψιμη) και να ενισχύσει την πιθανότητα υπερκαλιαιμίας. χρησιμοποιήστε μείγμα με προειδοποίηση, ιδιαίτερα στους ηλικιωμένους.
6. Η ανάμειξη αναστολέων ΜΕΑ με ινσουλίνη και/ή από του στόματος μεσίτες μείωσης της γλυκόζης του αίματος μπορεί να οδηγήσει σε υπογλυκαιμία, ιδιαίτερα κατά τις πρώτες εβδομάδες και σε περίπτωση νεφρικής δυσλειτουργίας. πραγματοποιήσει περαιτέρω παρακολούθηση.
7. Μπορεί να υπάρχει αυξημένη απειλή αιματολογικών αντιδράσεων (ιδιαίτερα ουδετεροπενίας) μαζί με φαρμακευτικά προϊόντα που έχουν εχθρικό αντίκτυπο στην αιματοχυσία.
8. Όταν αναμιγνύεται με έναν αναστολέα mTOR, ενεργοποιητές πλασμινογόνου ιστού (tPAs) ή βιλνταγλιπτίνη και έναν αναστολέα ΜΕΑ, υπάρχει αυξημένη απειλή αγγειοοιδήματος.

Δοσολογία λισινοπρίλης

1. Σημαντική υπέρταση
   • Ενήλικες
     • Αρχική δόση 10 mg 1×/ημέρα. Όταν χρησιμοποιείτε ένα διουρητικό που δεν μπορεί να διακοπεί για λίγες μόνο ημέρες, ξεκινήστε με 5 mg. με ισχυρά ενεργοποιημένο RAAS (σε νεφρική υπέρταση, με μείωση ποσότητας και/ή νατρίου, στεφανιαία ανεπάρκεια ή ακραία υπέρταση: αρχικά 2,5-5 mg 1× κάθε μέρα (και ξεκινούν κάτω από ιατρική επίβλεψη).
     • Συνήθης δόση συντήρησης: 20 mg 1×/ημέρα. εάν ανεπαρκής επίδραση μετά από 2-4 εβδομάδες ενίσχυση της δόσης, μέγ. 80 mg 1×/ημέρα.
     • Δυσλειτουργία των νεφρών: δόση έναρξης: κάθαρση κρεατινίνης:
       • 31-80 ml/min: 5-10 mg 1×/ημέρα;
       • 10-30 ml/min: 2,5-5 mg 1×/ημέρα.
       • < 10 ml/min (συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση): 2,5 mg 1×/ημέρα, ρυθμίστε τη δόση ως απόκριση στο στέλεχος του αίματος.
       • Δοσολογία θα μπορούσε επίσης να αυξηθεί μέχρι να αντιμετωπιστεί το στέλεχος του αίματος, μέγ. 40 mg 1×/ημέρα.

• • Νέοι 6-16 ετών
    • Δόση έναρξης στα 20-50 kg: 2,5 mg 1×/ημέρα, δόση συντήρησης το πολύ 20 mg/ημέρα. Για σωματικό βάρος ≥ 50 kg: δόση έναρξης 5 mg 1×/ημέρα, δόση συντήρησης το πολύ 40 mg/ημέρα.
    • Σε νέους με νεφρική δυσλειτουργία, λάβετε υπόψη μια μείωση της δόσης έναρξης ή ένα εκτεταμένο διάστημα χορήγησης.

1. Στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια
   • Ενήλικες
     • προκαταρκτική δόση 2,5 mg 1×/ημέρα. με την προϋπόθεση της επιστημονικής ανταπόκρισης, αυξήστε τη δόση σε βήματα έως και 10 mg και σε διαστήματα τουλάχιστον 2 εβδομάδων όσο η καλύτερη ανεκτή δόση έως και 35 mg 1×/ημέρα.
       
       
2. Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου
   • Ενήλικες
     • Εντός 24 ωρών από την έναρξη των συμπτωμάτων, ξεκινήστε με 5 mg εάν το στέλεχος του συστολικού αίματος είναι > 120 mmHg. λαμβάνεται με 5 mg μετά από 24 ώρες, 10 mg μετά από 48 ώρες και μετά 10 mg 1×/ημέρα. Μην ξεκινήσετε τη θεραπεία εάν το συστολικό στέλεχος αίματος είναι < 100 mmHg.
     • Σε στέλεχος συστολικού αίματος 100-120 mmHg αρχικά θεραπείας ή κατά τις πρώτες 3 ημέρες μετά το έμφραγμα: δόση έναρξης 2,5 mg 1×/ημέρα. Σε περίπτωση υπότασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης (συστολικό στέλεχος αίματος ≤ 100 mmHg), μειώστε την ημερήσια δόση συντήρησης σε πέντε mg 1×/ημέρα, με βραχυπρόθεσμες μειώσεις στα 2,5 mg κάθε μέρα, εάν είναι ζωτικής σημασίας. Εάν η υπόταση επιμένει (συστολικό στέλεχος αίματος < 90 mmHg για περισσότερο από 1 ώρα) διακόψτε τη λισινοπρίλη.
     • Διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας: δόση έναρξης: κάθαρση κρεατινίνης:
       • 10-30 ml/min: 2,5-5 mg 1×/ημέρα.
       • < 10 ml/min (συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση): 2,5 mg 1×/ημέρα, ρυθμίστε τη δόση ως απόκριση στο στέλεχος του αίματος.
     • Σταματήστε τη θεραπεία μετά από 6 εβδομάδες εάν δεν υπάρχει καμία απόδειξη στεφανιαίας ανεπάρκειας. προχωρήστε στη θεραπεία εάν υπάρχει απόδειξη στεφανιαίας ανεπάρκειας.
       
       
3. Έναρξη νεφροπάθειας στον σακχαρώδη διαβήτη
   • Ενήλικες
   • Δόση έναρξης 10 mg 1×/ημέρα, αυξήστε όπως θέλετε στα είκοσι mg 1×/ημέρα για να επιτύχετε ένα (καθισμένο) διαστολικό στέλεχος αίματος < 90 mmHg.
   • Δυσλειτουργία των νεφρών: δόση έναρξης: κάθαρση κρεατινίνης:
     • 31-80 ml/min: 5-10 mg 1×/ημέρα;
     • 10-30 ml/min: 2,5-5 mg 1×/ημέρα.
     • < 10 ml/min (συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση):
     • 2,5 mg 1×/ημέρα, ρυθμίστε τη δόση ως απόκριση στο στέλεχος του αίματος.
     • Δοσολογία θα μπορούσε επίσης να αυξηθεί μέχρι να αντιμετωπιστεί το στέλεχος του αίματος, μέγ. 40 mg 1×/ημέρα.
   • Ηλικιωμένος: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης με βάση κυρίως την ηλικία και μόνο.

Σημάδια υπερδοσολογίας

• υπόταση
• βραδυκαρδία
• ταχυκαρδία
• αίσθημα παλμών
• κυκλοφορικό σοκ
• ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ
• υπεραερισμός
• ζάλη
• νευρικότητα
• βήχας
• ηλεκτρολυτικές διαταραχές

Προφυλάξεις λισινοπρίλης

Λόγω της πιθανότητας ακραίας υποτασικής απόκρισης ή/και επιδείνωσης της νεφρικής λειτουργίας, η επιστημονική χορήγηση αναστολέων ΜΕΑ ενδείκνυται σε ακραία στεφανιαία ανεπάρκεια, ακραία ποσότητα ή/και μείωση νατρίου, ακραία εξαρτώμενη από τη ρενίνη υπέρταση, δυσλειτουργία της νεφρικής λειτουργίας και ιδιαίτερα σε περίπτωση αμφοτερόπλευρης στένωσης των νεφρικών αρτηριών ή μονόπλευρης στένωσης σε έναν μόνο νεφρό που λειτουργεί, που μοιάζει με μεταμόσχευση νεφρού, επιπλέον με αιμοκάθαρση και εάν είναι επικίνδυνη μια σημαντική πτώση του στελέχους του αίματος, που μοιάζει με ισχαιμική στεφανιαία νόσο και εγκεφαλοαγγειακή νόσο. Προσέξτε επιπλέον σε στένωση αορτής/μιτροειδούς και υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια.

1. Για να ελαχιστοποιήσετε την πιθανότητα ακραίας υπότασης, διακόψτε το παρόν διουρητικό φάρμακο ιδανικά 2-3 ημέρες πριν από την έναρξη της θεραπείας με αναστολέα ΜΕΑ.
2. Η υπόταση που συμβαίνει καθ' όλη τη διάρκεια της αναισθησίας/χειρουργικής επέμβασης λόγω αποκλεισμένου σχηματισμού αγγειοτασίνης ΙΙ θα διορθωθεί με αύξηση της ποσότητας.
3. Μετά από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, μην προκαλείτε θεραπεία για δείκτες νεφρικής δυσλειτουργίας (που περιγράφεται ως εστία κρεατινίνης > 177 micromol/l και/ή πρωτεϊνουρία > 500 mg/μέτρο) ή συστολικό στέλεχος αίματος ≤ 100 mmHg ή σε καρδιογενές σοκ.
4. Εάν η νεφρική λειτουργία είναι μειωμένη, δοκιμάστε το και μειώστε τη δόση ή/και τη συχνότητα χορήγησης. Εάν εμφανιστεί νεφρική ανεπάρκεια καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας μετά από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (εστίαση κρεατινίνης > 265 micromol/l ή διπλασιασμός της αξίας πριν από τη θεραπεία), λάβετε υπόψη τη διακοπή της θεραπείας. Δεν υπάρχει τεχνογνωσία για τη λισινοπρίλη μετά την τρέχουσα μεταμόσχευση νεφρού.
5. Υπάρχει μεγαλύτερη απειλή υπερκαλιαιμίας εάν το προσβεβλημένο άτομο είναι > 70 ετών, έχει σακχαρώδη διαβήτη, διαταραγμένο ή ξαφνική επιδείνωση:
   • νεφρική λειτουργία
   • αφυδάτωση
   • μεταβολική οξέωση
   • οξεία στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια
   • διάσπαση των κυττάρων
6. Εάν συμβεί αγγειοοίδημα, διακόψτε τη χορήγηση αμέσως. Εάν πρόκειται για τη γλώσσα, τη γλωττίδα και/ή τον λάρυγγα, υπάρχει κίνδυνος απόφραξης των αεραγωγών. λάβετε υπόψη τη χορήγηση αδρεναλίνης 0,3-0,5 mg όσο το δυνατόν γρηγορότερα και/ή λάβετε μέτρα για να διατηρήσετε καθαρό τον αεραγωγό. Ακόμη και όταν υπάρχει μόνο πρήξιμο της γλώσσας (χωρίς δύσπνοια), παρατηρήστε το προσβεβλημένο άτομο για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα (όχι λιγότερο από 12-24 ώρες) καθώς η θεραπεία με αντιισταμινικά και κορτικοστεροειδή δεν είναι πάντα επαρκής. Εντερικό αγγειοοίδημα έχει επίσης αναφερθεί με τη χρήση αναστολέων ΜΕΑ.
7. Αναφυλακτικές αντιδράσεις έχουν περιγραφεί σε περίπτωση απευαισθητοποίησης σε ζωικές τοξίνες. προσέξτε με τους αναστολείς ΜΕΑ.
8. Σε αιμοκάθαρση με μεμβράνες υπερβολικής ροής και σε απορρόφηση της LDL από θειική δεξτράνη, κρατήστε μακριά από την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ ως συνέπεια της απειλής ακραίων αναφυλακτοειδών αντιδράσεων ή αιμοκάθαρσης με μία άλλη μεμβράνη.
9. Εάν αναπτυχθεί ίκτερος ή υπάρχει σημαντική ενίσχυση στο εύρος των ηπατικών ενζύμων, διακόψτε τη θεραπεία.
10. Λόγω της απειλής της ουδετεροπενίας, συμβουλεύστε τον πάσχοντα να ενημερώσει αμέσως τον γιατρό σε περίπτωση εμφάνισης ενδείξεων λοίμωξης (πονόλαιμος, πυρετός ή φυσιολογική αδιαθεσία) κατά τη διάρκεια των πρώτων τριών μηνών της θεραπείας. Χρησιμοποιήστε περαιτέρω προειδοποίηση σε περίπτωση αγγειακών παθήσεων κολλαγόνου ή θεραπεία με ανοσοκατασταλτικά ή αλλοπουρινόλη, ιδιαίτερα εάν συνοδεύεται από διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας. Σε αυτούς τους πάσχοντες, ελέγξτε το αίμα (ιδιαίτερα τη βάση των λευκοκυττάρων) λόγω αυξημένης απειλής ουδετεροπενίας. Μερικοί από αυτούς τους πάσχοντες αναπτύσσουν ακραίες λοιμώξεις που δεν έχουν ανταποκριθεί σε εντατική θεραπεία με αντιβιοτικά.
11. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε παιδιά ηλικίας < 6 ετών ή σε παιδιά με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (GFR < 30 ml/min/1,73 m²). Μπορεί να υπάρχει περιορισμένη τεχνογνωσία στη χρήση σε νέους ηλικίας 6 ετών και άνω για υπέρταση. για τις αντίθετες ενδείξεις, η λισινοπρίλη δεν πρέπει να χορηγείται σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Δεν υπάρχει τεχνογνωσία για τη λισινοπρίλη σε πάσχοντες που μόλις πρόσφατα υποβλήθηκαν σε μεταμόσχευση νεφρού.
12. Οι αναστολείς ΜΕΑ και τα ARB είναι πολύ λιγότερο αποτελεσματικά σε αντίθεση με την υπέρταση σε άτομα με σκουρόχρωμους πόρους και δέρμα παρά σε αυτά με απαλούς πόρους και δέρμα.

Lisinopril Παρενέργειες

• ορθοστατικά αποτελέσματα μαζί με υπόταση
• ζάλη
• πονοκέφαλο
• βήχας
• Διάρροια
• εμετος
• Νεφρική δυσλειτουργία
• αίσθημα παλμών,
• ταχυκαρδία,
• Φαινόμενο Raynaud, έμφραγμα του μυοκαρδίου ή CVA
• Ναυτία, δυσπεψία, πόνος στο στομάχι.
• Κόπωση, αδύναμο σημείο, παραισθησία, δυσλειτουργία στυλ, εναλλαγές της ιδιοσυγκρασίας, παραισθήσεις, πρόβλημα ύπνου.
• Ρινίτιδα.
• Ανικανότητα.
• Πόροι και δερματικό εξάνθημα, κνησμός.
• Υπερκαλιαιμία, ενίσχυση της αξίας της ουρίας του αίματος, εστίαση της κρεατινίνης ορού και ενίσχυση των τιμών των ηπατικών ενζύμων.
• Αντιδράσεις υπερευαισθησίας, αγγειοοίδημα προσώπου, άκρων, χειλιών, γλώσσας, γλωττίδας και/ή λάρυγγα.
• Ουραιμία, οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
• Ξερό στόμα.
• Διαταραχές όσφρησης.
• Σύγχυση.
• Γυναικομαστία.
• Η υπονατριαιμία, η μείωση των τιμών της αιμοσφαιρίνης και του αιματοκρίτη, ενισχύουν την εστίαση της χολερυθρίνης ορού.
• Σύνδρομο ανεπαρκούς έκκρισης αντιδιουρητικής ορμόνης (SIADH).

Συγκοπή, σημεία μελαγχολίας, αναφυλακτικής/αναφυλακτοειδούς απόκρισης έχουν επιπλέον αναφερθεί. Σε ασυνήθιστες περιπτώσεις, οι αναστολείς ΜΕΑ έχουν συσχετιστεί με ένα σύνδρομο που ξεκινά με χολοστατικό ίκτερο και εξελίσσεται σε κεραυνοβόλο ηπατική νέκρωση και (συνήθως) απώλεια ζωής.

Αποποίηση ευθυνών

Οι πληροφορίες σχετικά με τις ψυχωτικές διαταραχές, που περιλαμβάνονται στην ανασκόπηση του Lisinopril, χρησιμοποιούνται αποκλειστικά για τις ενημερωτικές λειτουργίες και δεν θα πρέπει να εξετάζονται εναλλακτικά σε σχέση με την αδειοδοτημένη υγειονομική περίθαλψη ή την παραπομπή του διανομέα της θεραπείας ευεξίας.