Acheter Irbésartan Sans ordonnance

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Qu'est-ce que l'irbésartan

L'irbésartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine (ARA) qui antagonise les effets de l'angiotensine II sur la tension artérielle, la circulation sanguine rénale, la prolifération des cellules musculaires et le lancement d'aldostérone. Cela entraîne une vasodilatation et une diminution de la sécrétion d'aldostérone, parmi différents problèmes.

Recommandation de médicament d'irbésartan

Hypertension : les diurétiques, les bêtabloquants, les antagonistes du calcium (dihydropyridines), les inhibiteurs de l'enzyme de modification de l'angiotensine (ECA) et les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine (ARA) diminuent avec succès la tension artérielle et réduisent le risque de mortalité et de morbidité cardiovasculaires à 10 ans. La comorbidité et les traits particuliers de la personne affectée décident des équipes et des courtiers auxquels il faut penser en premier. Les médicaments ayant une efficacité de 24 heures sont les plus appréciés. Si un médicament n'est pas suffisamment efficace à la dose réellement utile, il est plus simple d'inclure un médicament d'un autre groupe que d'augmenter la dose ; il limite en outre les effets négatifs dose-dépendants. Un mélange dur et rapide dans le bon rapport de dose est le plus apprécié pour les causes de conformité.

Les indications

• Hypertension importante chez l'adulte;
• Néphropathie chez les adultes hypertendus et diabétiques de type 2 dans le cadre d'un traitement antihypertenseur.

De quoi devriez-vous discuter avec votre médecin avant d'utiliser ce médicament

• Être enceinte
  • Tératogénèse : lorsque les inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine (ARA) sont utilisés au cours du 2e et du troisième trimestre, les mêmes résultats sont observés qu'avec l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA, ainsi qu'une hypoplasie pulmonaire néonatale, un retard de développement intra-utérin, un canal artériel persistant, une hypoplasie du crâne, des anomalies des membres et une mortalité élevée.
  • Impact pharmacologique : L'utilisation d'ARA pendant les 2e et 3e trimestres peut entraîner une toxicité fœtale et/ou néonatale ressemblant à une insuffisance rénale, une insuffisance rénale, un oligohydramnion, une hypotension et une hyperkaliémie.
  • Recommandation : L'utilisation tout au long du premier trimestre n'est tout simplement pas vraiment utile ; l'utilisation tout au long des deuxième et troisième trimestres est contre-indiquée.
  • Différent : si vous avez besoin d'enfants et si vous êtes enceinte, il est préférable de commencer un autre traitement ; il est conseillé d'en informer la personne affectée au début du traitement. Si la publicité a eu lieu à partir du deuxième trimestre, effectuez une échographie des reins et du crâne du fœtus. Surveillez attentivement les nouveau-nés pour détecter une hypotension.
    
    
• Lactation
  • Transition dans le lait maternel : Inconnu. Bien sûr, chez les animaux
  • Conseils : Tenir à l'écart de l'utilisation, en particulier chez les nourrissons prématurés et nouveau-nés.

Interactions médicamenteuses de l'irbésartan

Le mélange d'un inhibiteur de l'ECA et d'un ARA augmentera le risque d'hypotension, de syncope, d'hyperkaliémie et de détérioration du fonctionnement rénal ; Le double blocage ne doit être utilisé que sous la supervision d'un médecin spécialisé chez les patients individuels dont l'insuffisance rénale, la tension artérielle et les niveaux d'électrolytes sont régulièrement surveillés. Chez les personnes diabétiques ou atteintes d'insuffisance rénale, l'utilisation d'irbésartan en association avec l'aliskiren est contre-indiquée. Le mélange n'est tout simplement pas vraiment utile chez les différentes personnes, si le mélange est destiné à être utilisé, une surveillance périodique de la fonction rénale, de la tension artérielle et des électrolytes sériques est vraiment utile.

Inhibiteurs de l'ECA, sels de potassium et diurétiques d'épargne potassique, ressemblant à la spironolactone et à d'autres produits médicinaux de croissance du potassium plasmatique :

• héparine, triméthoprime
• tacrolimus
• la ciclosporine pourrait potentialiser l'impact sur les niveaux de potassium sérique et entraîner une hyperkaliémie, entraînant de manière significative un dysfonctionnement rénal et une insuffisance cardiaque coronarienne.

L'irbésartan est principalement métabolisé par le CYP2C9. Il est possible que les inducteurs robustes du CYP2C9 :

• carbamazépine
• phénobarbital
• phénytoïne
• la rifampicine pourrait abaisser le stade plasmatique de l'irbésartan, tandis que les inhibiteurs puissants du CYP2C9
  • fluconazole,
  • fluoxétine,
  • fluvoxamine
  • le triméthoprime pourrait l'améliorer.

Posologie de l'irbésartan

• Hypertension
  • Adultes
    • Dose commune de début et d'entretien 150 mg une fois par jour, augmenter à 300 mg ou ajouter un autre antihypertenseur si vital.
      
      
• Néphropathie
  • Adultes
    • Dose initiale 150 mg 1×/jour, puis titrer jusqu'à la dose d'entretien vraiment utile de 300 mg 1×/jour.
    • Diminution de la fonction rénale : aucun ajustement posologique n'est nécessaire. En cas d'hémodialyse, commencer vraisemblablement par 75 mg 1×/jour.
    • Diminution de la fonction hépatique : en cas d'insuffisance hépatique délicate à raisonnable, aucun ajustement de la dose n'est important ; aucune suggestion de dose ne sera faite en cas d'insuffisance hépatique sévère en raison d'une expertise scientifique insuffisante.
    • Âgé (> 75 ans) : généralement, aucun ajustement de la dose n'est important ; si vital, commencer par 75 mg 1×/jour.

Précautions d'emploi de l'irbésartan

Réponse hypotensive : en particulier en cas de déplétion en quantité et/ou en sel extrême, d'insuffisance cardiaque coronarienne et d'hypertension rénine-dépendante, le risque d'une réponse hypotensive est plus grand. De ce fait, la quantité actuelle correcte et/ou l'épuisement du sodium avant l'utilisation. L'hypotension survenant tout au long de l'anesthésie et de l'intervention chirurgicale à la suite d'un exercice bloqué de l'angiotensine II sera corrigée par une augmentation de la quantité.

1. Utiliser un avertissement en cas de sténose aortique ou mitrale ou de cardiomyopathie hypertrophique obstructive en raison de la menace potentielle d'une diminution de la circulation sanguine coronarienne et cérébrale.
2. Il peut exister un risque élevé d'hyperkaliémie chez les personnes de plus de 70 ans, de diabète sucré, d'insuffisance rénale ou de détérioration soudaine de l'insuffisance rénale, de déshydratation, d'acidose métabolique, d'insuffisance coronarienne aiguë et de dégradation cellulaire (ischémie, traumatisme, rabdomyolyse).
3. L'irbésartan pourrait induire une hypoglycémie, de manière significative dans le diabète sucré. Dans le diabète, les plages de glycémie doivent être davantage surveillées et, si elles sont vitales, la dosage des antidiabétiques doivent être ajustés.
4. En cas d'insuffisance rénale, testez régulièrement les niveaux de potassium et de créatinine. En cas de sténose bilatérale de l'artère rénale ou de sténose unilatérale avec un seul rein fonctionnel, les plages d'urée plasmatique et de créatinine peuvent augmenter ; la surveillance est vraiment utile.
5. Ne pas utiliser l'irbésartan en cas d'hyperaldostéronisme majeur en raison d'une efficacité insuffisante.
6. Informations d'analyse : La sécurité et l'efficacité de l'irbésartan chez les enfants de moins de 18 ans et chez les patients ayant actuellement une transplantation rénale n'ont pas été établies.
7. Les inhibiteurs de l'ECA et les ARA sont beaucoup moins efficaces contre l'hypertension chez les personnes à peau foncée que chez celles à peau douce.

Effets secondaires de l'irbésartan

• hyperkaliémie.
• La nausée.
• Vertiges.
• Fatigue.
• Améliore la créatine kinase.
• hypotension orthostatique et douleurs musculaires.
• rinçage.
• La diarrhée,
• dyspepsie,
• brûlures d'estomac,
• jaunisse.
• La toux.
• Mal de poitrine.
• Dysfonction sexuelle.
• Réactions d'hypersensibilité
• Anémie, thrombocytopénie.

Clause de non-responsabilité

Les informations concernant les troubles psychotiques, incluses dans l'analyse d'Irbesartan, sont utilisées exclusivement à des fins informatives et ne doivent pas être considérées comme une alternative aux soins de santé agréés ou à la référence du distributeur de soins de santé.