Koryonik villus örneklemesi (CVS) veya koryonik villus biyopsisi, kromozomal düzensizlikleri ve belirli diğer kalıtsal sorunları değerlendirmek için plasentadan bir doku örneği almayı içeren doğum öncesi bir testtir.

İçindekiler

Koryon Villus Örneklemesi (CVS) Nedir?

Koryonik villus örneklemesi (CVS), çocuğunuzun Down sendromu, Edwards sendromu veya Patau sendromu gibi kalıtsal veya kromozomal bir durumu olup olmadığını incelemek için hamilelik boyunca size sağlanabilecek bir testtir.

Bu, annenin kan akışını gelecek çocuğun kanına bağlayan organ olan plasentadan küçük bir hücre örneğinden kurtulmayı ve kontrol etmeyi içerir.

CVS Sunulduğunda

CVS hamilelikte tutarlı bir şekilde sağlanmaz. Çocuğunuzun kalıtsal veya kromozomal bir hastalığa sahip olma olasılığının yüksek olması durumunda sağlanır.

Bu şundan beri olabilir:

doğum öncesi tarama testi, çocuğunuzun Down sendromu, Edwards sendromu veya Patau sendromu gibi bir durumla doğabileceğini gerçekten önerdi
Kalıtsal bir durumdan etkilenen önceki bir hamileliğiniz varsa
orak hücre hastalığı, talasemi, kistik fibroz veya kas distrofisi gibi kalıtsal bir duruma ilişkin hane geçmişiniz varsa

Sağlanmışsa CVS'ye sahip olmanız gerekmediğini akılda tutmak önemlidir. Bunu isteyip istemediğinizi seçmek yaklaşık olarak size kalmış. Bir ebe veya doktor sizinle testin içeriği hakkında konuşacak ve karar vermenize yardımcı olmak için olası avantajların neler olduğunu anlamanıza yardımcı olacaktır. CVS'nin neden sağlandığı ve sahip olup olmayacağınızı seçme hakkında daha fazla bilgi edinin.

CVS Nasıl Gerçekleştirilir

CVS normalde hamileliğin 11. ve 14. haftaları arasında yapılır, ancak bazı durumlarda gerekliyse bunun arkasında yapılır.

Test sırasında, 2 yaklaşımdan biri kullanılarak plasentadan küçük bir hücre örneği elimine edilir:.

transabdominal CVS – karnınıza bir iğne yerleştirilir (bu, kullanılan en tipik tekniktir)
transservikal CVS – bir tüp veya küçük forseps (maşa gibi görünen pürüzsüz metal aletler) serviksten (rahim boynu) yerleştirilir

Testin kendisi yaklaşık 10 dakika sürer, ancak tüm değerlendirme yaklaşık otuz dakika sürebilir. CVS tedavisine normalde rahatsızlık vermek yerine rahatsız edici denir, ancak birkaç saat sonra süre rahatsızlıklarına benzeyen bazı kramplar yaşayabilirsiniz.

CVS sırasında neler olduğu hakkında daha fazla bilgi edinin

Sonuçlarınızı Alma

Testin ilk sonuçları 3 iş günü içinde sunulmalıdır ve bu, Down sendromu, Edwards sendromu veya Patau sendromunun gerçekten bulunup bulunmadığını size bildirecektir.

Daha nadir koşullar da aynı şekilde kontrol ediliyorsa, sonuçların geri gelmesi 2 ila 3 hafta veya daha uzun sürebilir. Profesyonel bir doktor (doğum uzmanı) veya ebe, tarama sonuçlarının neyi gösterdiğini açıklayacak ve seçimleriniz hakkında sizinle konuşacaktır.

CVS tarafından keşfedilen koşulların çoğu için bir tedavi yoktur, bu nedenle seçimlerinizi iyice düşünmeniz gerekir. Durum hakkında bilgi toplarken hamileliğinize devam etmeyi seçebilirsiniz, böylece tamamen hazır olursunuz.

Kalıtsal bir durumla doğabilecek bir çocuğa sahip olma hakkında daha fazla bilgi edinin Veya hamileliğinizi sonlandırmayı düşünebilirsiniz (düşürme).

Düşük ve Enfeksiyonlar.

CVS'ye sahip olmayı seçmeden önce olası sorunlar sizinle birlikte giderilmiş olacaktır.

CVS düşük, yani ilk 23 haftada gebelik kaybını tetikleyebilir.
CVS'niz varsa, 100'de 1'lik bir ihtimal düşük olacaktır.
Aynı şekilde bir enfeksiyon kapabilirsiniz veya ilk seferde etkili olmadığı için tekrar CVS yaptırmanız gerekebilir.

CVS'nin komplikasyonları hakkında daha fazla bilgi edinin

Alternatifler nelerdir?

CVS'ye bir alternatif, amniyosentez adı verilen bir testtir.

Bu, anne karnındaki çocuğu çevreleyen sıvı olan küçük bir amniyotik sıvı örneğinin tarama için elimine edildiği yerdir. Normalde hamileliğin 15. ve 18. haftaları arasında yapılır, ancak gerekirse bunun arkasında da yapılabilir.

Bu test aynı şekilde bir düşük yapmayı tetikleyebilir, ancak sonuçları almadan önce hamileliğiniz ileri bir aşamada olacaktır, bu nedenle seçimlerinizi düşünmek için daha az zamanınız olacaktır.

Çocuğunuzda kalıtsal veya kromozomal bir durumu araştırmak için size testler verildiyse, testi yapmakla ilgili bir uzman sizinle çeşitli seçenekler hakkında konuşma ve karar vermenize yardımcı olma becerisine sahip olacaktır.