Sicklecell disease är namnet på en grupp förvärvade hälsotillstånd som påverkar de röda blodkropparna. Den allvarligaste typen kallas sicklecellanemi.

Innehållsförteckning

Vad är sicklecellssjukdom?

Sicklecellanemi är särskilt typiskt hos individer med afrikansk eller karibisk hushållsbakgrund. Personer med sicklecellssjukdom producerar ovanligt bildade röda blodkroppar som kan utlösa problem eftersom de inte lever lika länge som friska blodkroppar och kan blockera kapillärer.

Sicklecellssjukdom är ett allvarligt och långvarigt hälsotillstånd, även om behandling kan hjälpa till att hantera många av tecknen.

Skaffa influensavaccin

Influensa kan vara extremt allvarlig om du har sicklecellssjukdom. Be om din gratis influensajab på:

din läkarkirurgiska behandling
ett regionalt läkemedelsbutik som har en influensavaccinetjänst

Coronavirus vägledning

Få vägledning om coronavirus och sicklecellssjukdom från Sickle Cell Society

Symtom på sicklecellssjukdom

Människor som är födda med sicklecellssjukdom tenderar att ha problem från tidig ungdom, även om vissa barn har ett par tecken och lever typiska liv merparten av tiden.

De primära tecknen på sicklecellssjukdom är:

plågsamma episoder som kallas sicklecell-kriser, som kan vara extremt allvarliga och pågå i ungefär en vecka
ett ökat hot om allvarliga infektioner
anemi (där röda blodkroppar inte kan föra tillräckligt med syre runt kroppen), vilket kan utlösa utmattning och andnöd

Vissa individer upplever också andra problem, såsom uppskjuten utveckling, stroke och lungproblem.

Orsaker till sicklecellssjukdom

Sicklecellssjukdom utlöses av en gen som påverkar hur röda blodkroppar etablerar sig.
Om både mammor och pappor har genen, finns det en chans på 1 av 4 för varje barn de faktiskt föds med sicklecellssjukdom.
Barnens mammor och pappor kommer ofta inte att ha sicklecellssjukdom själva och de är bara leverantörer av sicklecellskvaliteten.

Ta reda på mer om orsakerna till sicklecellssjukdom

Screening och screening för sicklecellssjukdom

Sicklecellssjukdom upptäcks ofta under hela graviditeten eller inte långt efter födseln.
Screening för sicklecellssjukdom under graviditet tillhandahålls alla gravida kvinnor i England för att inspektera om det finns ett hot om att ett barn föds med tillståndet, och alla spädbarn får screening som en del av testet för nyfödds blodarea (hälpunktionstest).
Blodprover kan också utföras i alla åldrar för att leta efter sicklecellssjukdom eller se om du är en leverantör av genen som utlöser den.

Behandlingar för sicklecellssjukdom

Personer med sicklecellssjukdom behöver behandling under hela livet. Detta tillhandahålls normalt av olika hälsoexperter på ett professionellt sicklecellcenter.

Det är också viktigt för individer med sicklecellssjukdom att ta hand om sin egen hälsa genom att använda egenvårdsprocedurer, till exempel genom att förhindra triggers och hantera obehag.

En mängd olika behandlingar för sicklecellssjukdom erbjuds.

Till exempel:

dricka mycket vätska och förbli varm för att undvika plågsamma episoder
smärtstillande medel, såsom paracetamol eller ibuprofen (ofta kan behandling med kraftfullare smärtstillande medel på vårdinrättningar behövas)
dagliga receptbelagda antibiotika och att ha rutinvaccinationer för att minska dina möjligheter att få en infektion
ett läkemedel som kallas hydroxikarbamid (hydroxiurea) för att minska symtomen
rutinmässiga blodtransfusioner om tecknen fortsätter eller förvärras, eller om det finns indikationer på skador utlösta av sicklecellssjukdom
en nödsituation blodtransfusion om allvarlig anemi etablerar sig

Den rättvisa behandlingen för sicklecellssjukdom är en stamcells- eller benmärgstransplantation, men de avstår från att göra extremt ofta på grund av farorna som ingår.

Utsikter för sicklecellssjukdom

Sicklecellssjukdom skiljer sig mellan människor från måttlig till svår, men många människor med den lever nöjda och typiska liv. Mild sicklecellssjukdom kanske inte har någon inverkan på en individs dagliga liv.

Men hälsoproblemet kan vara tillräckligt allvarligt för att få ett betydande resultat på en individs liv. Det kan resultera i hälsoproblem som stroke, allvarliga infektioner och lungproblem, som periodvis kan vara dödliga.

Sammantaget tenderar livslängden för någon med sicklecellssjukdom att vara mycket kortare än normalt, men detta kan variera beroende på vilken typ av sicklecellssjukdom de har, hur den hanteras och vilka problem de upplever.

Bärare av sicklecell (sicklecellkvalitet)

En leverantör av sicklecell är någon som tar med sig genen som utlöser sicklecellsjukdom men som inte har sicklecellsjukdom själva. Det kallas också för att ha sicklecellkvaliteten. Människor med sicklecellskvalitet kommer inte att etablera sicklecellsjukdom, men riskerar att få ett barn med det om deras partner också är en försörjare.

Du kan be om ett blodprov för att undersöka om du tar med dig sicklecellskvaliteten från din läkares kirurgiska behandling eller det närliggande sicklecell- och talassemicentret.

Ta reda på mer om att vara sicklecellsbärare

Sicklecellsstödsystemet

Att ta reda på så mycket som möjligt om sicklecellssjukdom kan hjälpa dig att känna mer kontroll över ditt hälsoproblem.
Sickle Cell Society är en brittisk välgörenhetsorganisation för individer med sicklecellsjukdom.
Deras webbplats har ett stort utbud av fördelaktiga detaljer, bestående av nyheter om forskningsstudier om tillståndet.